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铜镍合金如何测镍含量

发布时间:2022-02-05 11:26:53

㈠ 怎样测定纯镍中的镍含量(只有知道大概的度数,不需要很精确)还有怎样测定纯镍中有没有含铁

我先告诉你有几种测定镍含量的方法
1、丁二酮肟-EDTA络合滴定法测定镍合金中的镍
2、丁二酮肟分光光度法测定合金中的镍
3、碱金属中镍的原子吸收分光光度法测定
4、PAN分光光度法测定矿石中的微量镍
5、铬天青S分光光度法测定金属镁中的微量镍
6、α-呋喃二肟分光光度法测定金属铜中的微量镍
所以您要测定醇镍中的镍含量就可以算则第一种方法。
测定镍铬合金中的痕量铁:邻菲咯啉分光光度法测定镍铬合金中的微量铁
具体步骤太多,而且这也打不好。
给我你的邮箱吧

㈡ 镍含量的测定

一共六种办法:
1、丁二酮肟-EDTA络合滴定法,这个主要用来测定镍合金中的镍
2、丁二酮肟分光光度法测定合金中的镍
3、碱金属中镍的原子吸收分光光度法测定,这个可能用不上
4、PAN分光光度法测定矿石中的微量镍,这个我建议去用
5、铬天青S分光光度法测定微量镍,只不过用于金属镁中的微量镍
6、α-呋喃二肟分光光度法测定微量镍,用于金属铜中的微量镍。

镍本身市场还可以,但是如果你从矿渣中提取,就涉及你提取的技术、含量以及费用问题,这会影响你最终的收益!

㈢ 如何用药水检测合金中镍的含量,哪里可以买到药水

哪里会有直接检测的药水呢?可以按化学分析书上介绍的方法进行检测。

看看这个如何

X射线荧光光谱分析--在冶金分析中的应用
www.lab365.com 2005年5月26日

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⑴冶金分析的特点 冶金分析是指冶金生产过程中各物料的化学组成及其含量的分析。它对原料的选择,在冶炼前的炉料计算,冶炼工艺流程的控制中,产品的检验,新产品的试制,以及冶金工厂中环保分析都是必不可少的。特点是:①在保证生产质量的前提下,分析速度要快,特别是分析;②冶金分析物料种类繁多,有固体、粉末和液体等,因此要求分析方法适应性强;③分析数量大,任务重,并且要求日夜连续不断进行。

X射线荧光分析技术正好能满足冶金分析的特殊要求,一台多道X射线荧光光谱仪能在一分钟之内分析20~30个元素,而其分析精密度完全可以和湿法化学分析相媲美,分析范围又很宽,从几个ppm到100%。这样可以节省大量人力,提高工作效率,它又很少使用酸和特种化学试剂,不会污染环境。

然而X射线光谱分析法并不是一种绝对法,而是依靠用标准试样相比较来作分析。以钢铁分析为例,标准试样国际的、国内的都有,但是如果对表面效应不重视,那末最好的标准试样,分析出来结果也会是错误的。金属试样一般可以直接从炉中取样冷凝而成,或者从大块金属或原料上切取试片,这样能用固体状态进行分析,有速度快、方法简便和分析精密度高的特点,缺点是不能加入内标或者进行稀释,在痕量元素分析时,又不能采用化学分离,不容易得到合适的标准试样,又很难人工合成。

⑵固体样品的制备 一般切割或直接浇铸的试样表面比较粗糙,通常需要进一步研磨。磨可以在磨片机上研磨,也可以在磨床上加工光洁度较高的表面。通常使用的磨料有各种颗粒度的氧化铝(即刚玉)或碳化硅即(金钢砂)。一般不抛光或化学腐蚀等特殊处理,在测量短波谱线如钼、镍、铬等元素时,大约80~120粒度砂纸的光洁度即可满足要求,但测量长波谱线要求试样表面光洁度要高,特别重要的是分析试样和标准样品的表面一定要有一致的光洁度。

样品在测量时,最好能自转,以减少表面效应、颗粒度和不均匀性的影响。如果样品没有自转装置,则样品放置位置必须使样品的表面磨痕和入射、出射X射线所构成的平面平行,这样吸收最小,如果相互垂直时吸收最大。

样品在研磨过程中,有可能把样品中夹杂物磨掉,造成某些元素分析结果偏低,或者也可能发生表面沾污。分析低铝时,如果使用氧化铝作磨料,表面就可能被沾污,这时最好采用碳化硅磨料,反之如果分析低硅时,应采须知氧化铝佬磨料。对有色金属如铝合金、铜合金等,它们远比钢铁试样要软,不能用砂纸研磨,而应该用车床,以保证样品表面光洁度。

检验这种表面沾污的方法测量沾污元素谱线的强度比。对于原子序数60以下的元素,可测量其La1Ka强度比,对于原子序数60以上的重元素,应测量Ma/La1 强度比。试验可以用有沾污的样品和已知未沾污的同种合金样品作比较,甚至还可以作为一种消除沾污的检验方法。

⑶生铁X射线荧光分析生铁中碳是以元素状态存在。灰口铁中的碳有的呈球状石墨,有的呈片状石墨,在研磨过程中表面上脱落的石墨孔也会引起其他分析元素的污染,造成分析错误。浇铸的试样是不均匀的,不适合作X射线荧光分析。而急冷试样的晶粒很细,分布,碳生成渗碳体(Fe3C),它是一种很脆而硬的中间化合物,表面可以利用研磨办法加工。

⑷中低合金钢分析 用X射线荧光分析中低合金钢有足够灵敏度,多道X射线萤光光谱仪一般测量时间只需要20秒,最好用铑靶X射线管,监控试样测量为60秒,以提高分析精度,必要时要扣除重迭谱线,用标准钢样NBS116-1165,和BAS50-60,401-410,431-435,451-460。

不锈钢的分析 不锈钢X射线荧光分析是比较困难的,因为镍、铬、铁三者存在着严重的增强和吸收效应,必须采用数学分析,校正后铬、镍分析结果是非常令人满意的。

⑹非金属材料分析 非金属材料分析包括炉渣、矿石等原材料分析。它的分析方法大致可分成二大类,一种是把试样振动磨粉碎,然后压制成直径为40毫米的圆片,直接放在X射线荧光光谱仪上分析。这样方法特点是速度快,一般五分钟左右就能报出结果,适合作快速分析,但是有“颗粒度效应”和“矿物效应”,所以一定要严格控制试样颗粒度大小。特别对轻元素分析,尤为严重,可以适当加入稀释剂、粘结剂、重吸收剂,如硼酸、淀粉、硫酸钒等,来减少基体效应并可压成圆片。另一种方法为熔融法,可以在试样中加入熔剂如四硼酸锂等,在高温下溶融成玻璃熔珠,熔融时间一般为10~20分钟,中间要摇动以除去气泡,对某些试剂还要加入氧化剂,如硝酸钠等,为了防止试片破裂,可适当加入溴化物使其容易脱模。如在铂-黄金(5%)坩埚中熔融,冷却脱模以后,试样就可以直接使用。这种方法准确度高,并且能消除“颗粒度效应”和“矿物效应”,但是分析速度慢,对某些元素灵敏度差。

一,光度法
1.分光光度法
分光光度法是镍分析中应用最广的方法, 最近几年来, 随着新显色剂与表面活性剂等
的应用,使得分光光度法在镍的分析中又有了新的起色.丁二酮肟法是目前钢铁样品中镍的
常用测定方法,但该方法灵敏度较低,ε仅为104 数量级.偶氮类试剂与许多元素都有极大的
络合形成能力,在镍的光度分析中也同样展示出良好的应用前景,已引起分析工作者的重视,
这些方法的灵敏度较丁二酮肟法有所提高.如在硼砂2盐酸(pH 9)溶液中, 2 ,72双((安替比
林)偶氮)21,8二羟基萘23,6二磺酸(偶氮二安替比林)与镍形成的络合物的ε632为3.96×104
L mol-1 cm-1 , 线性范围为5 ~25μg mL-1,经掩蔽后试剂的选择性好,已应用于测定铝合
金中的镍.朱有瑜等研究了在HAc2NaAc(pH 5.2)缓冲溶液中,用2-[2′2(6′2甲氧基2苯并噻
唑)偶氮]252二甲氨基苯甲酸光度法连续测定铁和镍,ε658为1. 29 ×105 L mol-1 cm-1 ,线性
表1 分光光度法测定镍
体系 酸度范围
λmax
ε/(105L mol-1 cm-1) 线性范围
3-3'-二磺酸基联苯氨基重氮偶氮苯
-Tween-80
pH 10.90
Na2B4O7-NaOH〗
540 0~0.6mg L
邻硝基苯基荧光酮-CPB-OP pH 10.8 硼砂 620 1.13 0~10μg/25ml
4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-邻苯二

pH 9.0~10.5 585 0.267
0.2~1.8μ
g ml-1
1-(对偶氮苯)-3-(2-吡啶)-三氮烯 pH 9.80~10.30 535 1.46 0~12μg/25ml
2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氟基酚
-SLS
pH 5.0~7.0
Hac-NaAc
560 1.23 0~1μg ml
meso-四(4-羟基232磺酸苯基)卟啉
-Triton X-100-Cd(Ⅱ)-咪唑
pH 9.25-KCl-NaOH 420 2.23 0~70μg/25ml
2,2-二(3,3'-二磺酸基)重氮氨基偶
氮苯基丙烷-Tween-80
pH 10.97
NaB4O7-NaOH
540 2.06 0~15μg/25ml
量,获得了满意的效果,已应用于工厂中镍的快速分析.谢立群用火焰原子吸收光谱法测定了
芦荟中的锰,铁,铜,锌,镍,钴,结果满意.董仁杰用火焰原子吸收光谱法测定污泥中铜,
锌,铅,镉,镍含量, 方法简便,实用, 具有较高的精密度和准确度, 相对标准偏差为0.8%~
6.0%,加标回收95 %~103%.垄育研究了流动注射在线萃取火焰原子吸收光谱法测定钢样中
痕量钴和镍,方法的检出限低,精密度高,能有效地消除大量铁基体的干扰.王继池用石墨炉
原子吸收法直接测定原油中痕量钒和镍,使得原油可不经预处理直接进样分析,这样就大大
简化了操作步骤, 缩短了分析时间, 此方法快速,实用,对实际样品测定的结果比较满意.
尹明贵利用丁二酮肟将试液中的大部分镍沉淀,加入三氯甲烷捕集沉淀,用原子吸收法测量
水相中的残留镍,从而求出试样中的镍含量,测定了不锈钢中镍,由于试液无须放置过夜,分
析时间短.其它原子吸收法测定镍见表3 .
表3 原子吸收光谱法测定镍
测定方法 测定体系的主要条件 线性范围 检测限
回收率/
%
样品
高压消解

㈣ 水中镍离子含量如何检测

用丁二酮肟(二甲基乙二醛肟)分光光度法测定水中镍元素的含量
当取试样体积10mL,本法可测定上限为10mg/L,最低检出浓度为0.25mg/L。适当多取样品或稀释,可测浓度范围还能扩展。
原理
在氨溶液中,碘存在下,镍与丁二酮肟作用,形成组成比为1:4的酒红色可溶性络合物。于波长530nm处进行分光光度测定。
试剂
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
硝酸(HNO3),密度(ρ20)为1.40g/mL。
氨水(NH3·H2O),密度(ρ20)为0.90g/mL。
高氯酸(HClO4),密度(ρ20)为1.68g/mL。
乙醇(C2H5OH),95%(V/V)。
次氯酸钠(NaoCl)溶液,活性氯含量不小于52g/L。
正丁醇[CH3(CH2)2CH2OH],密度(ρ20)为0.81g/mL。
硝酸溶液,1+1(V/V)。
硝酸溶液,1+99(V/V)。
氢氧化钠溶液,C(NaOH)=2mol/L。
柠檬酸铵[(NH4)3C6H5O7]溶液,500g/L。
柠檬酸铵[(NH4)3C6H5O7]溶液,200g/L。
碘溶液,C(I2)=0.05mol/L:称取12.7g碘片(I2),加到含有25g碘化钾(KI)的少量水中,研磨溶解后,用水稀释至1000mL。
丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液,5g/L:称取0.5g丁二酮肟溶解于50mL氨水中,用水稀释至100mL。
丁二酮肟乙醇溶液,10g/L:称取1g丁二酮肟,溶解于100mL乙醇中。
3.15 Ka2-EDTA[C10H14N2O8Na2·2H2O]溶液,50g/L。
3.16 氨水溶液,1+1(V/V)。
3.17 氨水溶液,C(NH3·H2O)=0.5mol/L。
3.18 盐酸溶液,C(HCl)=0.5mol/L。
3.19 氨水-氯化铵缓冲溶液,pH=10±0.2;称取16.9g氯化铵(NH4Cl),加到143mL氨水中,用水稀释至250mL。贮存于聚乙烯塑料瓶中,4℃下保存。
镍标准贮备液,1000mg/L:准确称取金属镍(含量99.9%以上)0.1000g溶解在10mL硝酸溶液中,加热蒸发至近干,冷却后加硝酸溶液溶解,转移到100mL容量瓶中,用水稀释至标线。
镍标准工作溶液,20.0mg/L:取10.0mL镍标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线。
酚酞乙醇溶液,1g/L:称取0.1g酚酞,溶解于100mL乙醇中。
1 试料
取适量样品(含镍量不得超过100μg),置于25mL容量瓶中并用水稀释至约10mL,用氢氧化钠溶液约1mL使呈中性,加2mL柠檬酸铵溶液)。
2 空白试验
在测定的同时应进行空白试验,所用试剂及其用量与在测定中所用的相同,测定步骤亦相同,但用10.0mL水代替试料。
3 干扰的消除
在测定条件下,干扰物主要是铁、钻、铜离子,加入Na2-EDTA溶液,可消除300mg/L铁、100mg/L钻及50mg/L铜对5mg/L镍测定的干扰。若铁、钴、铜的含量超过上述浓度,则可采用丁二酮肟-正丁醇萃取分离除去(见附录A)。
氰化物亦干扰测定,样品经前处理即可消除。若直接制备试料,则可在样品中加2mL次氯酸钠溶液和0.5mL硝酸加热分解镍氰络合物。
4 测定
a 前处理 .
除非证明样品的消解处理是不必要的,可直接制备试料),否则按下述步骤进行前处理:
取样品适量(含镍量不得超过100μg)于烧杯中,加0.5mL硝酸),置烧杯于电热板上,在近沸状态下蒸发至近干,冷却后,再加0.5mL硝酸和0.5mL高氯酸继续加热消解,蒸发至近干。冷却后,用硝酸溶液溶解,若溶液仍不清沏,则重复上述操作,直至溶液清沏为止。将溶解液转移到25mL容量瓶中,用少量水冲洗烧杯,溶液体积不宜超过1.5mL,按制备试料。
b 显色
于试料中加1mL碘溶液),加水至20mL,摇匀1),加2mL丁二酮肟溶液),摇匀2)。加2mLNa2-EDTA溶液),加水至标线,摇匀。
注:1)加入碘溶液后,必须加水至约20mL并摇匀,否则加入丁二酮肟后不能正常显色。
2)必须在加入丁二酮肟溶液并摇匀后再加入Na2-EDTA溶液,否则将不显色。
c 测量
用10mm比色皿,以水为参比液,在530nm波长下测量显色液的吸光度减去空白试试验
所测的吸光度。

㈤ 有一块铜银镍的合金~如何测算三者的含量~

你是中学生的探讨还是实际需要?
就实际需要的话,也有电解重量法、络合滴定法、比色法等多种;你有条件可以在自己的实验室做,也可以外协。

㈥ 如何检测矿石中的镍、铜、锌的含量

镍可以使用比色方法测定,因为矿石中的镍含量都不很高,用化学方法测定有难度。
铜、锌可以分别使用硫代硫酸钠和EDTA滴定法。
不过根据你提的问题,估计对检测矿石了解的不是太多,如果是初次接触光有方法没有用,还需要实践和多联系的过程,最好是培训一下。
如有更多需要可使用网络Hi联系。

㈦ 白铜是铜镍合金,为测定镍的质量20g固体和50g稀硫酸

反应后总质量为是69.8g,减少的质量就是氢气的质量 50+20-69.8=0.2g
设合金中有ZnXg.
Zn+H2SO4=ZnSO4+H2
65 98 2
X 0.2
65/X=2/0.2
X=6.5
那么生成的硫酸锌质量为:(98)*0.2/2= 9.8
那么质量分数:9.8/50*100%=19.6%

㈧ 什么是铜镍合金

铜镍合金,铜Cu 跟镍Ni,呈银白色,有金属光泽,故名白铜。

概述

合金是一种金属元素和一种或几种其它元素(金属或者非金属均可)熔合后而组成的具有进速特性的物质。组成合金最基本的、能独立存在的物质称为组元,简称元。

绝大多数情况下,组元即是构成合金的元素。但也有将化合物作为组元的,其条件是化合物在所研究的范围内,既不分解也不发生任何化学反应。根据组元的数量,可分为二元合金、三元合金或多元合金、如简单黄铜是由铜和锌两种元素组成的二元合金;硬铝是由铝、铜、镁三种元素组成的三元合金。

铜镍之间彼此可无限固溶,从而形成连续固溶体,即不论彼此的比例多少,而恒为α--单相合金。当把镍熔入红铜里D200,含量超过16%以上时,产生的合金色泽就变得相对近白如银,镍含量越高,颜色越白,但是,毕竟与铜融合,只要镍含量比例不超过70%,肉眼都会看到铜的黄色。何况通常白铜中镍的含量一般为25%。白铜是铜镍合金的雅称,密度在铜和镍之间8.9-8.88。

特性

纯铜加镍能显著提高强度、耐蚀性、硬度、电阻和热电性,并降低电阻率温度系数。因此白铜较其他铜合金的机械性能、物理性能都异常良好,

延展性好、硬度高、色泽美观、耐腐蚀富有深冲性能,被广泛使用于造船、石油化工、电器、仪表、医疗机械、日用品、工艺品等领域,并还是重要的电阻和热电偶合金。白铜的缺点就是主要添加元素——镍属于稀缺的战略物资,价格比较昂贵。

㈨ 铜与铜镍合金怎么区分

光谱检测成分。

大概介绍两个主要铜镍合金材料:monel400 ,monelk500

Monel400铜镍合金 耐海水腐蚀

Monel400铜镍合金是一种用量最大、用途最广、综合性能极佳的耐蚀合金。此合金在氢氟酸和氟气介质中具有优异的耐蚀性,对热浓碱液也有优良的耐蚀性。同时还耐中性溶液、水、海水、大气、有机化合物等的腐蚀。耐高温耐腐蚀合金,广泛应用于海水等领域。该合金的一个重要特征是一般不产生应力腐蚀裂纹,切削性能良好。

Monel K-500产品特性:

蒙乃尔K500合金具有优良的耐蚀性,同时具有比蒙乃尔400更高的强度和硬度。这是由于合金中加入Al、Ti等元素,经一定的热处理后,在基体上存在弥散的金属间化合物。组织结构为单相奥氏体组织和由弥散的Ni3(Al、Ti)沉淀相析出。蒙乃尔K500具有大约蒙乃尔400三倍屈服强度和两倍抗拉强度,通过冷加工或时效硬化可以获得更高的机械性能。蒙乃尔K500合金具有与蒙乃尔400合金相同的耐腐蚀性能和长期组织稳定性。


Monel K-500产品用途:

用于制造航空发动机上的工作温度在750℃以下的涡轮叶片及燃气轮机叶片;用于制造船舶上的紧固件、弹簧;化工设备上的泵、阀门零部件;造纸设备上的刮浆刀片;用于泵轴和叶轮、输送器刮刀,油井钻环、弹性部件、阀垫等。其它也可以制造各种换热设备、锅炉给水加热器、石油和化工管线、容器、塔、槽、阀门、泵、反应釜、轴等。由于在流动海水中的低腐蚀率和此合金的高强度,因此,蒙乃尔K500适用于制造耐海水腐蚀的离心泵轴。适用静止和流速的海水中。

Monel K-500主要规格:

Monel K-500无缝管、Monel K-500钢板、Monel K-500圆钢、Monel K-500锻件、Monel K-500法兰、Monel K-500圆环、Monel K-500焊管、Monel K-500钢带、Monel K-500直条、Monel K-500丝材及配套焊材、Monel K-500圆饼、Monel K-500扁钢、Monel K-500六角棒、Monel K-500大小头、Monel K-500弯头、Monel K-500三通、Monel K-500加工件、Monel K-500螺栓螺母、Monel K-500紧固件。

篇幅有限,如需更多更详细介绍,欢迎咨询了解。

㈩ 金属镍怎样按含量计算

一:牌号:n4纯镍/ni201镍棒/n6镍带/ni200镍板/nickel200/nickel201/2.4068/2.4066/n02201

n02200/n4(ni201) / n6(ni200)/镍棒镍板镍带

二:化学成分:

Ni%=99.5%-99.6% C%=0.10%Max

纯镍的耐腐蚀性能

特别能耐碱的腐蚀,不论在高温或熔融的碱中都比较稳定,所以主要用于制碱工业。在常温下,镍在海水和盐类溶液及有机介质(如脂肪酸、酚、醇等)中极为稳定。不耐无机酸腐蚀,在醋酸和蚁酸中也不稳定。

三:应用范围应用领域:

用途:充电电池组中的连接片、极耳、引出片、截流片、镍氢电池,锂电池,极耳,电动工具,组合电池、聚合物电池、动力电池、电子产业、手提电脑、手机、无绳电动工具、电动自行车。电动助力车、传呼机、MP3、数码相机及录像机、镍镉、镍氢、镍电池、组合电池及仪器仪表,电讯、电真空、特种灯泡等。
四:概况:
纯镍在许多酸性和碱性的环境中都表现出良好的耐蚀性,多被应用在还原性介质中。
镍的特点是耐碱性介质的腐蚀,如苛性钾,苛性钠等,此被广泛应用于离子膜烧碱工艺。与大多数合金相比,镍在干燥的氟中的耐蚀性良好。镍还成功应用于常温到540℃的干燥氯气和氯化氢中。也可应用在静止的氢氟酸溶液。具有优秀的力学性能和优良的耐腐蚀性,较高的热和电导率,低气体含量和

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