鎳鉻合金怎麼化驗

① 鎳鉻合金Cr20Ni80如何值如果測量它的電阻值以及電熱後的電阻率。

Cr20Ni80是電阻電熱合金，此類合金組織穩定，電氣物理特性穩定、高溫力學性能好，冷變形塑性好，焊接性好，長期使用不會產生脆性斷裂。多用於製造家用電器和工作溫度在1000℃以下的加熱元件，使用壽命長。由於含鎳量高，價格較高

執行標准GB/T1234-2012

化學成分是：

C ≤0.08%；

Mn ≤0.6%；

P ≤0.02%；

S ≤0.015%；

Si：0.75－1.60%；

Cr：20.0－23.0%；

Ni：餘量。

Fe ≤ 1.0%

Al≤ 0.5%

元件最高使用溫度 1200℃

快速壽命:不小於80h

熔點 1400℃

密度 8.4克/立方厘米

電阻率:軟態絲材

公稱直徑<0.50mm1.09±0.05μΩ·m (20℃)

公稱直徑0.50～3.00mm1.13±0.05μΩ·m (20℃)

公稱直徑>3.00mm1.14±0.05μΩ·m (20℃)

軟態帶材

合金帶厚度≤0.80mm1.09±0.05μΩ·m (20℃)

合金帶厚度>0.80～3.00mm1.13±0.05μΩ·m (20℃)

合金帶厚度>3.00mm1.14±0.05μΩ·m (20℃)

比熱容 0.46J/（g.K)

延伸率 ≥20

抗拉強度：不小於650 Rm/MPa

導熱系數: 15 W/(m.K) (20℃)

線脹系數 18

顯微組織 奧氏體

② 如何判斷是 哈氏合金C-276材質的

通過化驗成分 最簡單的就是打光譜，沒有辦法通過表面觀察判斷是否是c276材料，表面和其他不銹鋼是一樣的。

Hastelloy C-276哈氏合金，鎳鉻鉬合金，耐高溫耐腐蝕。

Hastelloy C-276特性及應用領域概述：

該合金在氧化和還原狀態下，對大多數腐蝕介質具有優異的耐腐蝕性。出色的耐點腐蝕、縫隙腐蝕和應力腐蝕開裂性能。合金適用於各種含有氧化和還原性介質的化學流程工業。較高的鉬、鉻含量使合金能夠耐氯離子的侵蝕，鎢元素也進一步提高了其耐腐蝕性。HastelloyC-276是僅有的幾種能夠耐潮濕氯氣、次氯酸鹽以及二氧化氯溶液腐蝕的材料之一，該合金對高濃度的氯化鹽溶液具有顯著的耐腐蝕性（如氯化鐵和氯化銅）。

Hastelloy C-276相近牌號：

W.Nr.2.4819NiMo16Cr15W(德國)NC17D(法國)

Hastelloy C-276金相組織結構：

合金為為面心立方晶格結構。

Hastelloy C-276工藝性能與要求：

1、熱加工燃料中的含硫量越低越好，天然氣中的硫含量應少於0.1%，重油中硫含量應少於0.5%。

2、合金的熱加工溫度范圍1200℃～950℃，冷卻方式為水冷或快速空冷。

3、適合採用任何傳統焊接工藝焊接，如鎢電極惰性氣體保護焊、等離子弧焊、手工亞弧焊、金屬極惰性氣體保護焊、熔化極惰性氣體保護焊。

Hastelloy C-276主要規格：

Hastelloy C-276無縫管、Hastelloy C-276鋼板、Hastelloy C-276圓鋼、Hastelloy C-276鍛件、Hastelloy C-276法蘭、Hastelloy C-276圓環、Hastelloy C-276焊管、Hastelloy C-276鋼帶、Hastelloy C-276直條、Hastelloy C-276絲材及配套焊材、Hastelloy C-276加工件

③ 電鍍出的鎳鐵合金，如何分析它們的含量，急需！！！

分析合金個成分的含量步驟：1、取樣，用天平稱量m可的鎳鐵合金；2、將樣品放入有足量鹽酸的燒杯中；3、待其完全反應，取出再次稱量為n克；則：鐵的含量就=（m-n）/m；鎳的含量=n/m開始必須要讓部分的鐵露出才可以哦，否則不反應。

④ 鎳鐵合金中鐵含量如何測定

鎳鐵合金—鐵含量的測定—氨水分離-重鉻酸鉀滴定法

1范圍
本推薦方法用氨水分離—重鉻酸鉀滴定法測定鎳鐵合金中鐵含量。
本方法適用於鎳鐵
2原理
試樣用鹽酸、硝酸分解，高氯酸冒煙趕氮氧化物，在大量氯化銨存在下，用氨水將鐵沉澱與鎳分離，用鹽酸溶解沉澱，以鎢酸鈉為指示劑，用三氯化鈦將鐵(Ⅲ)還原為鐵(Ⅱ)，再用重鉻酸鉀溶液將鎢藍和過量的三氯化鈦氧化至藍色消失，加硫酸磷酸混合酸調節酸度，以二苯胺磺酸鈉為指示劑，用重鉻酸鉀標准滴定溶液滴定鐵(Ⅱ)，藉此計算鐵的質量分數。

3 試劑
3.1 氯化銨
3.2 鹽酸硝酸混合酸，3+1
3.3 高氯酸，約1.67g/mL
3.4 鹽酸，1+1，1+5
3.5 硫酸磷酸混合酸，硫酸+磷酸+水=2+3+5
3.6 氨水，1+1，5+95
3.7 氯化亞錫溶液，50g/L
3.8 鎢酸鈉溶液，250g/L
3.9 三氯化鈦溶液，1+14
移取2mL三氯化鈦溶液（150g/L～200g/L），用鹽酸（1+5）稀釋至約30mL，於冰箱冷藏室中貯存。
3.10 重鉻酸鉀溶液
3.10.1 重鉻酸鉀標准滴定溶液，
稱取2.4515g預先在150℃乾燥過的重鉻酸鉀（基準試劑）溶於適量水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。
3.10.2 重鉻酸鉀溶液，
移取10.00mL重鉻酸鉀標准滴定溶液（ ），置於100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。
3.11硫酸亞鐵銨溶液，
稱取19.79g硫酸亞鐵銨[(NH4)2FeSO4•6H2O]溶於適量硫酸（5+95）中，移入1000mL容量瓶中，用硫酸（5+95）稀釋至刻度，混勻。
3.12 二苯胺磺酸鈉溶液，2g/L

4操作步驟
4.1 稱樣
稱取0.5g試樣，精確至0.0001g。
4.2 空白試驗
隨同試料做空白試驗。
4.3試料處理
將試料置於燒杯中，加40～50mL鹽酸硝酸混合酸（3+1），加熱溶解，加10mL高氯酸，加熱蒸發至冒高氯酸白煙2～3min，取下稍冷，用熱水稀釋至約200mL，加10g氯化銨，滴加氨水至溶液有明顯氨味，再過量20mL，煮沸3～4min，取下，趁熱過濾，用熱氨水（5+95）洗滌燒杯及沉澱10餘次。
4.4 滴定
4.4.1 試液的滴定
用熱鹽酸（1+1）溶解沉澱於原燒杯中並洗凈濾紙，加熱溶液至近沸，取下，滴加氯化亞錫溶液（50g/L）至溶液呈淺黃色，（此時體積約60mL），冷卻至室溫，加16滴鎢酸鈉溶液（250g/L），滴加三氯化鈦溶液（1+14）至藍色出現，滴加重鉻酸鉀溶液（ ）至藍色退去，用水稀釋至約150mL，加10mL硫酸磷酸混合酸（2+3+5），加4滴二苯胺磺酸鈉溶液（2g/L），立即用重鉻酸鉀標准滴定溶液（ ）滴定至穩定的紫色為終點。
4.4.2 隨同試料空白的滴定
隨同試料進行，只是在加硫酸磷酸混合酸之前，准確加入2.00mL硫酸亞鐵銨溶液（ ），加10mL硫酸磷酸混合酸，加4滴二苯胺磺酸鈉溶液，立即用重鉻酸鉀標准滴定溶液滴定至穩定的紫色，再准確加入2.00mL硫酸亞鐵銨溶液，用重鉻酸鉀標准滴定溶液滴定至穩定的紫色，兩次滴定所消耗的鉻酸鉀標准滴定溶液體積之差即為滴定試料空白溶液所消耗的鉻酸鉀標准滴定溶液的體積。

5 計算
按下式計算金屬鐵含量，以質量分數表示：

式中：V ─滴定試料溶液所消耗的重鉻酸鉀標准滴定溶液的體積，mL；
V0─滴定隨同試料空白溶液所消耗重鉻酸鉀標准滴定溶液的體積，mL；
c ─重鉻酸鉀標准滴定溶液的濃度，mol/L；
55.85─鐵的摩爾質量，g/mol。
m ─ 試料的質量，g；

⑤ 誰知道電鍍鎳鐵鈷合金中鎳、鐵、鈷含量如何測定跪求具體分析方法和原理！

因屬於同系物，鐵 鈷 鎳的溶液 通常採用原子吸收光譜法(AAS)和吸光光度法測定這3種元素在混合溶液中的含量,一次只能測定一種元素，比較麻煩，你可以到中國知網上邊看看有沒有這方面的設備和儀器更新的，測量這個東西的設備，在石油行業比較流行，他們要測量石油中的鐵 鈷 鎳 鉛的含量，也是用這個方法測的，其他的化學滴定方法沒聽說過，從理論上講估計是不可行的，因為3者表現的形式很像。至於鍍層中的鐵 鈷 鎳 含量，下邊的2位仁兄說的方法也很有道理，鐵鎳鍍層中鐵鎳組成的紫外-可見分光光度分析法》見《分析測試學報》 2002年03期 青島大學和北大研究報告里邊也提到了這個方面的測試方法，你可以去看看，下邊的是該方法的出處，由於是別人的作品，我也不好意思公開內容，你自己去看看吧，很多地方都會給你很大的幫助的

⑥ 如何用葯水檢測合金中鎳的含量，哪裡可以買到葯水

哪裡會有直接檢測的葯水呢？可以按化學分析書上介紹的方法進行檢測。

看看這個如何

X射線熒光光譜分析－－在冶金分析中的應用
www.lab365.com 2005年5月26日

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⑴冶金分析的特點 冶金分析是指冶金生產過程中各物料的化學組成及其含量的分析。它對原料的選擇，在冶煉前的爐料計算，冶煉工藝流程的控制中，產品的檢驗，新產品的試制，以及冶金工廠中環保分析都是必不可少的。特點是：①在保證生產質量的前提下，分析速度要快，特別是分析；②冶金分析物料種類繁多，有固體、粉末和液體等，因此要求分析方法適應性強；③分析數量大，任務重，並且要求日夜連續不斷進行。

X射線熒光分析技術正好能滿足冶金分析的特殊要求，一台多道X射線熒光光譜儀能在一分鍾之內分析20~30個元素，而其分析精密度完全可以和濕法化學分析相媲美，分析范圍又很寬，從幾個ppm到100%。這樣可以節省大量人力，提高工作效率，它又很少使用酸和特種化學試劑，不會污染環境。

然而X射線光譜分析法並不是一種絕對法，而是依靠用標准試樣相比較來作分析。以鋼鐵分析為例，標准試樣國際的、國內的都有，但是如果對表面效應不重視，那末最好的標准試樣，分析出來結果也會是錯誤的。金屬試樣一般可以直接從爐中取樣冷凝而成，或者從大塊金屬或原料上切取試片，這樣能用固體狀態進行分析，有速度快、方法簡便和分析精密度高的特點，缺點是不能加入內標或者進行稀釋，在痕量元素分析時，又不能採用化學分離，不容易得到合適的標准試樣，又很難人工合成。

⑵固體樣品的制備 一般切割或直接澆鑄的試樣表面比較粗糙，通常需要進一步研磨。磨可以在磨片機上研磨，也可以在磨床上加工光潔度較高的表面。通常使用的磨料有各種顆粒度的氧化鋁（即剛玉）或碳化硅即（金鋼砂）。一般不拋光或化學腐蝕等特殊處理，在測量短波譜線如鉬、鎳、鉻等元素時，大約80~120粒度砂紙的光潔度即可滿足要求，但測量長波譜線要求試樣表面光潔度要高，特別重要的是分析試樣和標准樣品的表面一定要有一致的光潔度。

樣品在測量時，最好能自轉，以減少表面效應、顆粒度和不均勻性的影響。如果樣品沒有自轉裝置，則樣品放置位置必須使樣品的表面磨痕和入射、出射X射線所構成的平面平行，這樣吸收最小，如果相互垂直時吸收最大。

樣品在研磨過程中，有可能把樣品中夾雜物磨掉，造成某些元素分析結果偏低，或者也可能發生表面沾污。分析低鋁時，如果使用氧化鋁作磨料，表面就可能被沾污，這時最好採用碳化硅磨料，反之如果分析低硅時，應采須知氧化鋁佬磨料。對有色金屬如鋁合金、銅合金等，它們遠比鋼鐵試樣要軟，不能用砂紙研磨，而應該用車床，以保證樣品表面光潔度。

檢驗這種表面沾污的方法測量沾污元素譜線的強度比。對於原子序數60以下的元素，可測量其La1Ka強度比，對於原子序數60以上的重元素，應測量Ma/La1 強度比。試驗可以用有沾污的樣品和已知未沾污的同種合金樣品作比較，甚至還可以作為一種消除沾污的檢驗方法。

⑶生鐵X射線熒光分析生鐵中碳是以元素狀態存在。灰口鐵中的碳有的呈球狀石墨，有的呈片狀石墨，在研磨過程中表面上脫落的石墨孔也會引起其他分析元素的污染，造成分析錯誤。澆鑄的試樣是不均勻的，不適合作X射線熒光分析。而急冷試樣的晶粒很細，分布，碳生成滲碳體(Fe3C)，它是一種很脆而硬的中間化合物，表面可以利用研磨辦法加工。

⑷中低合金鋼分析 用X射線熒光分析中低合金鋼有足夠靈敏度，多道X射線螢光光譜儀一般測量時間只需要20秒，最好用銠靶X射線管，監控試樣測量為60秒，以提高分析精度，必要時要扣除重迭譜線，用標准鋼樣NBS116-1165,和BAS50-60,401-410,431-435,451-460。

⑸不銹鋼的分析 不銹鋼X射線熒光分析是比較困難的，因為鎳、鉻、鐵三者存在著嚴重的增強和吸收效應，必須採用數學分析，校正後鉻、鎳分析結果是非常令人滿意的。

⑹非金屬材料分析 非金屬材料分析包括爐渣、礦石等原材料分析。它的分析方法大致可分成二大類，一種是把試樣振動磨粉碎，然後壓製成直徑為40毫米的圓片，直接放在X射線熒光光譜儀上分析。這樣方法特點是速度快，一般五分鍾左右就能報出結果，適合作快速分析，但是有「顆粒度效應」和「礦物效應」，所以一定要嚴格控制試樣顆粒度大小。特別對輕元素分析，尤為嚴重，可以適當加入稀釋劑、粘結劑、重吸收劑，如硼酸、澱粉、硫酸釩等，來減少基體效應並可壓成圓片。另一種方法為熔融法，可以在試樣中加入熔劑如四硼酸鋰等，在高溫下溶融成玻璃熔珠，熔融時間一般為10~20分鍾，中間要搖動以除去氣泡，對某些試劑還要加入氧化劑，如硝酸鈉等，為了防止試片破裂，可適當加入溴化物使其容易脫模。如在鉑-黃金（5%)坩堝中熔融，冷卻脫模以後，試樣就可以直接使用。這種方法准確度高，並且能消除「顆粒度效應」和「礦物效應」，但是分析速度慢，對某些元素靈敏度差。

一,光度法
1.分光光度法
分光光度法是鎳分析中應用最廣的方法, 最近幾年來, 隨著新顯色劑與表面活性劑等
的應用,使得分光光度法在鎳的分析中又有了新的起色.丁二酮肟法是目前鋼鐵樣品中鎳的
常用測定方法,但該方法靈敏度較低,ε僅為104 數量級.偶氮類試劑與許多元素都有極大的
絡合形成能力,在鎳的光度分析中也同樣展示出良好的應用前景,已引起分析工作者的重視,
這些方法的靈敏度較丁二酮肟法有所提高.如在硼砂2鹽酸(pH 9)溶液中, 2 ,72雙((安替比
林)偶氮)21,8二羥基萘23,6二磺酸(偶氮二安替比林)與鎳形成的絡合物的ε632為3.96×104
L mol-1 cm-1 , 線性范圍為5 ～25μg mL-1,經掩蔽後試劑的選擇性好,已應用於測定鋁合
金中的鎳.朱有瑜等研究了在HAc2NaAc(pH 5.2)緩沖溶液中,用2-[2′2(6′2甲氧基2苯並噻
唑)偶氮]252二甲氨基苯甲酸光度法連續測定鐵和鎳,ε658為1. 29 ×105 L mol-1 cm-1 ,線性
表1 分光光度法測定鎳
體系 酸度范圍
λmax
ε/(105L mol-1 cm-1) 線性范圍
3-3'-二磺酸基聯苯氨基重氮偶氮苯
-Tween-80
pH 10.90
Na2B4O7-NaOH〗
540 0～0.6mg L
鄰硝基苯基熒光酮-CPB-OP pH 10.8 硼砂 620 1.13 0～10μg/25ml
4-(6-甲氧基-8-喹啉偶氮)-鄰苯二
酚
pH 9.0～10.5 585 0.267
0.2～1.8μ
g ml-1
1-(對偶氮苯)-3-(2-吡啶)-三氮烯 pH 9.80～10.30 535 1.46 0～12μg/25ml
2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氟基酚
-SLS
pH 5.0～7.0
Hac-NaAc
560 1.23 0～1μg ml
meso-四(4-羥基232磺酸苯基)卟啉
-Triton X-100-Cd(Ⅱ)-咪唑
pH 9.25-KCl-NaOH 420 2.23 0～70μg/25ml
2,2-二(3,3'-二磺酸基)重氮氨基偶
氮苯基丙烷-Tween-80
pH 10.97
NaB4O7-NaOH
540 2.06 0～15μg/25ml
量,獲得了滿意的效果,已應用於工廠中鎳的快速分析.謝立群用火焰原子吸收光譜法測定了
蘆薈中的錳,鐵,銅,鋅,鎳,鈷,結果滿意.董仁傑用火焰原子吸收光譜法測定污泥中銅,
鋅,鉛,鎘,鎳含量, 方法簡便,實用, 具有較高的精密度和准確度, 相對標准偏差為0.8%～
6.0%,加標回收95 %～103%.壟育研究了流動注射在線萃取火焰原子吸收光譜法測定鋼樣中
痕量鈷和鎳,方法的檢出限低,精密度高,能有效地消除大量鐵基體的干擾.王繼池用石墨爐
原子吸收法直接測定原油中痕量釩和鎳,使得原油可不經預處理直接進樣分析,這樣就大大
簡化了操作步驟, 縮短了分析時間, 此方法快速,實用,對實際樣品測定的結果比較滿意.
尹明貴利用丁二酮肟將試液中的大部分鎳沉澱,加入三氯甲烷捕集沉澱,用原子吸收法測量
水相中的殘留鎳,從而求出試樣中的鎳含量,測定了不銹鋼中鎳,由於試液無須放置過夜,分
析時間短.其它原子吸收法測定鎳見表3 .
表3 原子吸收光譜法測定鎳
測定方法 測定體系的主要條件 線性范圍 檢測限
回收率/
%
樣品
高壓消解