不銹鋼自腐蝕電位大概是多少

A. 不銹鋼304和不銹鋼316 各自耐腐蝕程度有多少 告訴我PH值大概范圍就行 謝謝啦

304和316的耐腐蝕程度不是用PH值來說的，是用PI（耐點腐蝕指數）來說的。公式為PI=Cr%+3.3Mo%+（13—16）N%來計算的。一般希望這個值在35-40之間是最好的。

B. 氯離子對SUS304不銹鋼腐蝕的相關國家標准

氯離子對不銹鋼腐蝕見下表：
不同濃度、溫度的CL-對不銹鋼的腐蝕8 f+ l1 W$ e) Y. u1 a7 b/ ^
氯離子含量 60℃ 80℃ 120℃ 130℃ w- t$ w& h& U4 O. t
= 10 ppm 304 304 304 3168 C5 [3 f. f( F& H7 C7 T6 z
= 25 ppm 304 304 316 316& {' C% k8 p& K( x0 X
= 50 ppm 304 316 316 Ti8 ?' A( l* y' h5 w$ S; ?+ s
= 80 ppm 316 316 316 Ti
= 150 ppm 316 316 Ti Ti6 G7 u' K2 f7 ]
= 300 ppm 316 Ti Ti Ti
>300 ppm Ti Ti Ti Ti9 `7 b+ n3 X2 P, F: `% K1 g
腐蝕原因如下。
1、25PPM以下 另外也和溫度和壓力有關系
2、氯離子對不銹鋼鈍化膜的破壞6 ~8 `+ m8 c, Z+ u J) C& k. f
處於鈍態的金屬仍有一定的反應能力，即鈍化膜的溶解和修復（再鈍化）處於動平衡狀態。當介質中含有活性陰離子（常見的如氯離子）時，平衡便受到破壞，溶解占優勢。其原因是氯離子能優先地有選擇地吸附在鈍化膜上，把氧原子排擠掉，然後和鈍化膜中的陽離子結合成可溶性氯化物，結果在新露出的基底金屬的特定點上生成小蝕坑（孔徑多在20～30μm），這些小蝕坑稱為孔蝕核，亦可理解為蝕孔生成的活性中心。氯離子的存在對不銹鋼的鈍態起到直接的破環作用。對含不同濃度氯離子溶液中的不銹鋼試樣採取恆電位法測量的電位與電流關系曲線中可以看出陽極電位達到一定值，電流密度突然變小，表示開始形成穩定的鈍化膜，其電阻比較高，並在一定的電位區域（鈍化區）內保持。隨著氯離子濃度的升高，其臨界電流密度增加，初級鈍化電位也升高，並縮小了鈍化區范圍。對這種特性的解釋是在鈍化電位區域內，氯離子與氧化性物質競爭，並且進入薄膜之中，因此產生晶格缺陷，降低了氧化物的電阻率。因此在有氯離子存在的環境下，既不容易產生鈍化，也不容易維持鈍化。
在局部鈍化膜破壞的同時其餘的保護膜保持完好，這使得點蝕的條件得以實現和加強。根據電化學產生機理，處於活化態的不銹鋼較之鈍化態的不銹鋼其電極電位要高許多，電解質溶液就滿足了電化學腐蝕的熱力學條件，活化態不銹鋼成為陽極，鈍化態不銹鋼作為陰極。腐蝕點只涉及到一小部分金屬，其餘的表面是一個大的陰極面積。在電化學反應中，陰極反應和陽極反應是以相同速度進行的，因此集中到陽極腐蝕點上的腐蝕速度非常顯著，有明顯的穿透作用，這樣形成了點腐蝕。
3、80PPM 304 應該不可以， 容易產生點蝕和應力腐蝕破裂+ T5 ^& h7 u! f8 j6 ]% n! [+ f# a
選材 ：碳鋼、316L 鈦管 ，雙相鋼2205

C. 請問201不銹鋼應用在哪些零部件上此外，它的腐蝕電位是多少與409相比，其優缺點如何

201，1Cr17Mn6Ni5N，表示含有1%碳、17%錳、17%鉻和6%鎳的奧氏體不銹鋼,304板，0Cr19Ni9 (0Cr18Ni9)，表示含有回小於0.1%碳、18%/19%鉻和9%鎳的奧氏體不銹鋼；答
不銹鋼201是一種節鎳型不銹鋼,耐蝕性很差，時間長了是會生銹的，而且不能耐酸鹼腐蝕。
304具有良好的耐腐蝕性能，但價格要比201貴一倍。

D. 不銹鋼與銅相配,會發生電位腐蝕

會腐蝕，不同材料電位不同，其次環境影響比較大
連接件試驗
70度水環境：304電位-340，Cu電位-144
55%溴化鋰溶液環境：304電位-146，Cu電位-456

E. tafel電極極化曲線如下誰能幫助分析下腐蝕電位大概為多少

腐蝕電位是電流為零時的電位，即曲線尖角對應的電位，在測試時將滑鼠點在曲線上，會顯示的，圖中對應的電位應是0V。

電極極化： electrode polarization； 電子導體溶液或熔鹽接觸時，會形成電偶層，產生電位跳躍，這個電位跳躍便稱為電子導體與溶液或熔鹽接觸時的電極電位。當有外電場作用時，相對平衡的電極電位數值將發生變化。通常把在一定電流密度作用下的電極電位與相對平衡的電極電位的偏離現象，稱為電極極化。常見的有電化學極化（活化極化）、濃差極化等。由電極極化作用引起的電動勢叫做過電位（超電壓）。

F. 關於鋼鐵的電化學腐蝕的幾個問題

樓上雖然是粘貼了某處的網頁或是什麼東西，但是有些地方還是能解決樓主的問題的。

1 鋼鐵回的電化答學腐蝕的原理是什麼?形成原電池嗎?可如果水中只溶解了氧氣,那應該沒有離子才對,也就沒有離子的定向移動.相當於開路,還會有電流產生嗎?

沒錯，是原電池，但是原電池的前提是要有電子而非離子的定向移動，由此證明樓主沒弄清原電池的基本原理。
然後參照樓上的回答：無論吸氧腐蝕還是析氫腐蝕，都是因為空氣潮濕，金屬表面有微量電解質溶液，才能傳遞電子。

2 為什麼在鋼鐵的電化學腐蝕中,氧不能將鐵氧化成三價鐵離子?原電池反應中鐵是否只能被氧化成二價?

氧的氧化能力不夠把鐵氧化至三價，但是如果不是腐蝕反應，而是其他的原電池反應，選用合適的氧化劑，可以把鐵氧化至三價。

3 在鋼鐵的電化學腐蝕中鐵表面應該會附著一層氫氧化亞鐵,這層氫氧化亞鐵是否會影響原電池反應的繼續進行?

氫氧化亞鐵不穩定，會與空氣中的水和氧氣反應生成氫氧化鐵，氫氧化鐵隨後會分解為氧化鐵和水。
而這樣的腐蝕反應生成的氧化鐵會比較疏鬆，所以不會影響反應的繼續進行。

G. 不銹鋼腐蝕速率是多少

國際上對材料的耐蝕性按年腐蝕速率分為三類：
第一類為完全耐蝕，其腐蝕速率小於專0.1mm/a(毫米每年)，優質不銹鋼屬於此屬類材料；
第二類為尚耐蝕，其腐蝕速率為0.1－1.0mm/a，屬於一般不銹鋼；
第三類為不耐蝕，其腐蝕速率大於1.0mm/a；

不銹鋼的主要腐蝕形式有：均勻腐蝕、點蝕、縫隙腐蝕、晶間腐蝕和應力腐蝕等。

均勻腐蝕：是指接觸腐蝕介質的金屬表面全部產生腐蝕的現象。根據不同的使用情況對耐蝕提出不同的指標要求，一般可分為兩大類：1. 不銹鋼 指在大氣及弱腐蝕介質中耐蝕的鋼。腐蝕速率小於0.01mm/年的，認為是"完全耐蝕"；腐蝕速率小於0.1mm/年的，認為是"耐蝕"的。 2. 耐蝕鋼 指在各種強烈腐蝕介質中能耐蝕的鋼。

點腐蝕：是指在金屬材料表面大部分不腐蝕或腐蝕輕微而分散發生高度的局部腐蝕，常見蝕點的尺寸小於1.00mm，深度往往大於表面孔徑，輕者有較淺的蝕坑，嚴重的甚至形成穿孔。

縫隙腐蝕：是指在金屬構件縫隙處發生斑點狀或潰瘍形的宏觀蝕坑，這是局部腐蝕的一種。

晶間腐蝕：是一種有選擇性的腐蝕破壞，它與一般選擇性腐蝕不同之處在於，腐蝕的局部性是顯微尺度的，而宏觀上不一定是局部的。

H. 常溫下316L不銹鋼對氯離子的耐腐蝕程度

利用陽極極化曲線測定了模擬冷卻水體系中氯離子和硫離子對304不銹鋼和316L不銹鋼耐蝕性能的影響,結果顯示:在實驗條件下,304不銹鋼受氯離子作用而點蝕的濃度界限約為150
mg/L,316L不銹鋼約為250
mg/L;在相同水體中,316L不銹鋼的點蝕電位明顯高於304不銹鋼;以[Cl-]/[SO42-](mg/L)比值作比較,對304不銹鋼,當[Cl-]/[SO42-](mg/L)≤0.42
時,氯離子不促進不銹鋼的點蝕;而對316L不銹鋼,[Cl-]/[SO42-](mg/L)≤0.56時不引起點蝕.硫離子對不銹鋼耐蝕性能的影響主要是使不銹鋼的鈍態電流密度Ip增大,6
mg/L硫離子可使304不銹鋼的Ip值增大1.1倍,使316L不銹鋼的Ip值增大0.5倍,硫離子更易使304不銹鋼的耐蝕性能受到影響.