鍍鋅海綿狀怎麼辦

❶ 鍍鋅層脫落的主要原因有哪些

鍍鋅層脫落的主要原因有：表面氧化、有硅化合物、冷扎乳化液太臟、NOF段氧化氣氛及保護氣體露點太高、空燃比不合理、氫氣流量偏低、爐子有氧滲入，帶鋼入鍋溫度偏低，RWP段爐壓偏低及爐門吸風、NOF段爐溫偏低，油脂蒸發不盡、鋅鍋鋁含量偏低、機組速度太快、還原不充分、鋅液中停留時間太短、鍍層偏厚。

❷ 鍍鋅板表面處理方法有哪些，表面處理了之後有什麼作用

(1)提高鍍鋅板的表面平整度。光整後鍍鋅板的平整度有一定的提高，鍍鋅板的浪形內得到部分消除，同時容也能將表面的渣粒或其他凸凹不平的點狀物壓平，使表面變得光滑平整。

(2)調整鍍鋅板表面的粗糙度。通過控制光整機工作輥表面的粗糙度，可以使鍍鋅板表面原來不均勻的粗糙度統一到一定的范圍。這樣能改善產品的塗裝性和加工時的潤滑性。

(3)改善鍍鋅板的表面色澤。對於小鋅花、無鋅花產品，通過光整可以使鍍鋅板獲得一個光澤度更加均勻一致的表面。對於某些民營企業採用大鋅花產品作為彩塗基板來說，能使大鋅花因結晶形成的鋅花凸點和不同的光澤度得到平整統一，使鋅花變得模糊不清，有利於在塗裝時遮蓋掉鋅花。

(4)改善鍍鋅板的加工性能。通過光整，可以使鍍鋅板的屈服平台消失或不明顯，能夠防止在以後的加工中產生金屬滑移線。

❸ 怎樣有效防止鐵生銹

1.電鍍 2.刷潤滑油 3.抹凡士林 4.刷油漆 5.刷鋅粉 6.打蠟 7.定期打磨小銹班 8.包塑料膜 9.抹氫氧化鈣 10.刷鋁粉
常用的防止鐵生銹的方法有：

（1）組成合金，以改變鐵內部的組織結構．例如把鉻、鎳等金屬加入普通鋼里製成不銹鋼，就大大地增加了鋼鐵製品的抗生銹能力．

（2）在鐵製品表面覆蓋保護層是防止鐵製品生銹普遍而重要的方法．根據保護層的成分不同，可分為如下幾種：

a．在鐵製品表面塗礦物性油、油漆或燒制搪瓷、噴塑等．例如：車廂、水桶等常塗油漆；機器常塗礦物性油等．

b．在鋼鐵表面用電鍍、熱鍍等方法鍍上一層不易生銹的金屬，如鋅、錫、鉻、鎳等．這些金屬表面都能形成一層緻密的氧化物薄膜，從而防止鐵製品和水、空氣等物質接觸而生銹．

c．用化學方法使鐵製品表面生成一層緻密而穩定的氧化膜以防止鐵製品生銹．

（3）保持鐵製品表面的潔凈和乾燥也是防止鐵製品生銹的一種很好方法

❹ 如何取去除鐵板上的鍍鋅層

方法如下：
去除鍍鋅層最常用的方法就是用鹽酸酸洗來除去，鋅在鹽酸中溶解十內分迅速。為了節容省成本，在電鍍廠里，都是用鋼鐵除銹用剩下來的廢酸退鋅。用鹽酸除去電鍍鋅層通常只需幾十秒時間，除熱浸鋅或噴鋅，因為這兩種鋅層較厚，除鋅時間略為長一些。

❺ 氯化鋅鍍鋅變色

怎麼處理酸性光亮鍍銅 鍍亮鎳有藍膜
ZS-酸銅處理劑（去藍膜劑）德國技術,適用於染料型酸銅光亮劑溶液。由於不易發現酸銅鍍層異常現象，卻出現在亮鎳鍍層上的藍霧現象，實際是酸銅故障，此時可選用酸銅處理劑（去藍膜劑）對溶液進行處理，選用本產品對溶液進行處理，使用簡便，無需停產並有立竿見影效果。
使用方法
1.添加量0.05-0.1g/L，用適量蒸餾水把粉劑溶解後加入酸銅溶液中，攪拌均勻即可;
2.當加入本劑後發現酸銅鍍層光澤減低或不光亮時，說明鍍液中光亮劑少了，可再適量補加、調平，直至鍍層光亮。
3.使用本劑前，應先經小樣試驗後，再應用到大槽生產中去，否則，過量添加會使光亮劑失調。機理：染料類酸銅光亮劑中開缸劑(C劑)過多，無法用一般的葯劑處理掉，ZS去藍膜劑-才能使鍍層光亮而不發生藍霧現象。
4.用本品替代雙氧水處理酸銅槽、效果更佳，不必擔心溶液中殘留雙氧水。
附：染料型酸銅光亮劑的故障原因與解決方法（供參考）
酸銅生產中多用染料光亮劑的牌號有210；510；910及左右數號之光亮劑，整平劑A，光亮劑B，開缸劑C劑。
故障 原因 解決方法
光亮、
整平差 光亮劑A、B、C配比不當 調平補充
槽溫過高(大於35℃) 降溫
氯離子低 加鹽酸(鹽酸濃度36%)
硫酸銅含量過低(低謨180g/L) 補加硫酸銅調整
硫酸過高(大於90g/L)
出光慢、 銅低酸高 調平
大電流區 總濃度過低 調平
易燒焦、 總濃度過低 調平
整平差 總濃度過低 調平
氯根低 補加鹽酸

分散性差 光亮劑失調：
A劑過多或過少，小電流處暗紅， 加C和B調整;
發黑無光;孔眼處及鉤印無光， A劑多，同時B、C也多
「帶眼鏡」; 以雙氧水處理

大電流處燒焦;易產生麻孔;
光亮劑過少，大電流不焦小電
流不亮

B劑過量:
大電流不易燒焦， 加A 或多加些A
中、小電流不亮 少加點C

C劑過量量 活性炭處理
開大電流不易燒焦 (雙氧水無用)
加A劑調整失靈
起亮性很慢

掛具印重 A劑過量 調平(B、C)或雙氧水
槽溫高 降溫
光劑總含量高 控制，調平
出亮快(小電流區不易亮)，
B多C過多A少 加A調平

針孔、 A劑過多 雙氧水處理
麻點 A劑質量問題 紫色懸浮物多，過濾
A、B、C配平差 調平
氯根低 調加
槽液要大處理 加溫攪拌 雙氧水
活性炭、硫化鈉處理
硫酸含量少 調高

液中硫酸 陽極面積小 增加陽極
銅減少得 陽極電流過大 增加陽極
快，陽極 原鍍液中銅含量就低 補充硫酸銅
鈍化 氯根高(白灰狀物附其陽極上) 加鋅粉處理
常出現局 似乎雙極性電鍍 檢查漏電否
部掛具不
亮，甚至 陽極導電不良 清理導電
同一掛具
上局部不
亮

橘皮、波 C高，A劑也高，但未有麻點出現 調平
紋(光亮尚
可，分散
良好)

鍍層大電 液溫過低而電流過大 用欽質加熱器恆溫
流處易呈 控制加熱至約10℃;
海綿狀燒 適當減小電流
焦 鍍液過稀，硫酸銅過少 分析或試驗補加
陰陽極距離過近 改進設備，加寬鍍槽
工件裝掛不合理，
工件上遠近陽極距
離差過大 改進裝掛
攪拌不良 改進攪拌
工件大電 Cl-過少 試驗補加化學純
流密度區 氯化鈉(40~50) mg/L
呈白色粗
糙或暗銅
狀

相同電流 鍍液中硫酸少，因而電導率低 補加分析純硫酸
下電壓比 使電壓降至正常值
正常值高 新配液應作紀錄
出1伏以上
整流器輸出直流迴路導電不良 檢查各連接點，
改進不良導電部位

電流不斷 陽極部分或全部鈍化 換用含磷(0.03
下降而電 銅陽極含磷量過高 ~0.06) %低磷優質
壓不斷上 陽極材料
升(液中 陽極面積過小： 增加陽極個數
硫酸銅含 陽極本身配置不足 (過窄小的或頭子裝
量不斷下 陽極消耗後未及時補加 入鈦筐中繼續用);
降) ;硫酸銅過多，液溫低時結晶而堵 清洗陽極袋
塞陽極袋孔(或泥渣堵孔) 若硫酸銅過多，
應沖稀鍍液，
補加硫酸等材料
硫酸過少，陽極溶解不良 試驗或分析補加硫酸
部分陽極導電不良(此時板上無或 清潔導電部位
很少黑色磷膜) 保證導電良好

鍍層粗糙 鍍液太臟，機械雜質過多 必須對鍍液循環
過濾機表壓高時
及時清洗濾芯，
基體本身表面狀況差，磨拋不良 加強鍍前平整化處理
預鍍層粗糙 檢查預鍍層粗糙
原因，加以排除
鍍銅前清洗水太臟 更換鍍前清洗水

復雜件深 預鍍不良，局部在酸銅液中 增大預鍍電流，
凹處或大 產生置換銅或基體被腐蝕： 延長預鍍時間
平面件中 預鍍層太薄
間部位鍍 預鍍液太臟，預鍍層孔隙高 過濾預鍍液
銅層發花 預鍍液分散能力、深鍍力差 調整預鍍液
甚至起泡 鍍銅時工件未及時給電， 鍍銅時應先開足
預鍍銅層局部溶解 電壓、迅速入槽
通電
工件裝掛不良，導電不好正 檢查並糾正 保證導電良好

整槽工件 光亮劑過少 試驗補加
光亮整平 鍍液太稀 分析或試驗調整鍍液
性差 電流太小、時間過短 改進操作

工件大電 硫酸銅過少而硫酸相對過多 分析或試驗補充
流密度區 光亮劑少，特別是B劑少 霍爾槽試驗補加
光亮整平
性差

復雜件深 硫酸過少，而硫酸銅過多 分析或試驗補加、調整
凹處或深 光亮劑過少，特別是A劑少 試驗補加
凹處或大 鍍液中氯離子過多 除氯後試驗
平面件中 直流電源波形不良： 換用低紋波直流電源
間部位( 未採用低紋波直流電源 用示波器確認後
低電流密 直流電源內部損壞 修理電源
度區)光 三相整流電源供電缺相 尋找原因，加以解決
亮性差

工件發花，光亮劑過多： 光亮劑一次加入過多
光亮與不 未堅持少加勤加光亮劑 堅持「勤加少加
光亮明顯 按1m l/L量將30 %
分界 過氧化氫沖稀10倍
以上，在不斷攪拌下
慢慢加入，再攪拌
10餘分鍾，氧化
破壞部分光亮劑

亮銅層上 鍍酸銅後未作除膜處理 增加除膜工序
亮鎳結合 化學除膜不良：
力差 除膜液太稀，未及時加料 及時對除膜液補加
除膜時間太短，工件未作 材料改進除膜操作
擺動、上下提升等 更換除膜液

除膜液太臟，有機雜質多 大處理亮銅液：
亮銅液使用日久，有機雜 加入(5~8) ml/L過
質積累過多 氧化氫，加熱攪拌8
小時以上(60℃)，加
分析純活性炭(5~8) g/L，攪拌1小時，沉澱3小時，徹底過濾鍍液，試驗呈暗銅後，按新開缸加入開缸劑。若活性炭引入氯離子過多，再作除氯處理
藍霧 光劑或有機物多，B劑是否過量
處理：A和濕潤劑容易被碳粉吸附,如果加入5g/l活性炭,經過強力攪拌,幾乎100%被清理掉了。B和MU(MU中的一部分)很難被活性炭吸附,用很多的雙氧水和活性炭,也只能打掉部分。
鍍鎳後有藍霧 酸銅光劑過量，在銅層看不到藍霧，卻反映在亮鎳層上 加入酸銅處理劑，鍍鎳後光亮不發藍霧，適當補加光亮劑
陽極表面會出現一層黑膜或灰白色膠狀膜 氯離子濃度過高 處理過多Cl-

❻ 防止鐵絲防腐的方法有哪些

化工、熱鍍；如、農業、食品加工等行業的加固,鐵也就爛得更快了 鐵絲用途.鐵銹是一種棕紅色的物質.建築鋼筋的綁固 引鐵絲網的編織有先編後鍍、防蝕性好的特點.然而、PVC包塑等表面鈍化、耐鹼.使產品更加柔軟增加了鐵絲的適用范圍.經過電鍍鋅熱鍍鋅,這海綿狀的鐵銹特別容易吸收水分、塑化處理，然後再經過冷鍍（電鍍）、通道圍欄、防腐、家禽籠及家庭辦公室食品筐、園林防護、養殖,氧在有水的環境中與鐵反應,光有水也不會使鐵生銹、花木圍欄,才會生成一種叫氧化鐵的東西.如果鐵銹不除去,同時與外界條件也有很大關系,這就是鐵銹,鐵放入水中或濕度較大的情況下一般一周左右的時間就會生銹大概一周左右鐵放的時間長了就會生銹、焊點牢固、石油，是採用優質不銹鋼絲排焊而成。 例如,體積可脹大8倍,它不像鐵那麼堅硬、養殖、紙簍及裝飾用品等,很容易脫落，生產出來的金屬網面平整,一塊鐵完全生銹後，具有穩定、焊接牢固、采礦等領域的電焊網就是用優質低碳鐵絲排焊而成、防護及保溫等：鐵絲退火後增加了鐵絲的延展率.水分是使鐵容易生銹的物質之一、先鍍後編等方法、護窗欄.鐵容易生銹、抗氧化的特點，更具耐酸,只有當空氣中的氧氣溶解在水裡時，廣泛用於工業，機器防護罩、建築、交通運輸、網目均勻、獸畜圍欄。而不銹鋼電焊網、美觀等特點,除了由於它的化學性質活潑以外.電鍍銅等廣泛應用與絲網生產，經過處理後的鐵絲網或鋼絲網具有良好的防腐蝕，可用於建築

❼ 怎樣防止鋅酸鹽鍍鋅時鍍層起泡

鋅酸鹽鍍鋅中出現鍍層起泡的原因及處理方法

(1)鋅含量過高

原因分析：由於鋅酸鹽鍍液中氫氧根離子對鋅離子的絡合能力不強，陰極極化作用較弱，為此，採用降低氧化鋅含量、提高氫氧化鈉含量的辦法進行彌補。生產中，為了使鍍液穩定，應控制NaOH/Zn=8～10或NaOH/Zn0=10～12之間，鍍液中氫氧化鈉含量一般為120g/L，所以掛鍍時氧化鋅的濃度一般採用10～12g/L，滾鍍時稍低，8～10g/L為宜。鋅含量低，鍍層結晶細致，光澤均勻，鍍液的分散能力和深鍍能力好，但鋅含量過低，電流密度上限和陰極電流效率降低，陰極極化作用增加，沉積速度慢。鋅含量過高，鍍層發暗、粗糙，陰極電流效率提高，高電流密度易燒焦，出現陰陽面，鍍液的分散能力和深鍍能力降低。

因鋅陽極的化學溶解較快，Zn2 濃度很易上升，造成鍍層品質異常，可採取下列措施，防止Zn2 濃度上升

a.定期分析調整Zn2 的含量;

b.使用部分鍍鎳鐵板代替鋅陽極，並控制其面積比為2：1，保證足夠的陽極面積，又可控制Zn2 濃度的升高;

c.不生產時，取出鋅陽極板，以減緩鋅陽極的化學溶解;

d.控制鍍液的工藝參數在工藝范圍內;

e.使用高純度的鋅陽極板(0號鋅錠)

處理方法：稀釋鍍液，分析調整鍍液成分至標准值

(2)氫氧化鈉含量過低

原因分析：鍍液中的氫氧化鈉是鋅的絡合劑、導電鹽，又是陽極去極化劑，並兼有除油作用。含量低，陽極鈍化、槽電壓升高，鍍液的分散能力和深鍍能力降低，鍍層發暗、粗糙;含量高，鍍液導電性能好，分散能力和深鍍能力提高，陽極化學溶解過快，導致鍍液中的鋅含量不斷升高，造成鍍液成分比例失調，陰極電流效率下降，光亮劑消耗增多，同時，氫氧化鈉易於生成碳酸鈉，造成碳酸鈉積累，鍍液電阻增大，溫度升高過快，嚴重影響鍍層質量。

處理方法：分析調整鍍液成分至標准值

(3)鍍液中有固體顆粒

(4)光亮劑含量太低

原因分析：在鋅酸鹽鍍鋅液中，沒有光亮劑存在時，所得的鍍層是粗糙的，甚至是疏鬆的海綿狀鍍層。當加入一定量的添加劑後，可以使鍍層結晶細致、光亮，電流密度范圍擴大，鍍液的分散能力和深鍍能力提高，但是光亮劑含量過多，鍍層非常光亮，鍍層的脆性增大，而且容易引起鍍層起泡，結合力不好。含量低，鍍層光亮度差、出光速度慢，含量過低，鍍層發暗、粗糙。

處理方法：用赫爾槽調整光亮劑的含量

(5)溫度太高

原因分析：鋅酸鹽鍍鋅液的最佳溫度一般控制在10～25℃。溫度低時，鍍液的導電性能差，電流密度上限降低，添加劑吸附強，脫附困難，當Dk高時，工件的尖端(或邊緣)易燒焦，鍍層中添加劑夾雜多，鍍層脆性增加，容易變色、起泡。溫度高時，添加劑吸附弱，極化降低，光亮劑消耗大，Zn2 含量易上升，鍍液穩定性差，分散能力和深鍍能力降低，鍍層結晶粗糙、發灰、光亮性差。

處理方法：控制鍍液溫度至工藝范圍內

(6)陰極電流密度過大

原因分析：陰極電流密度的大小與鍍液的濃度和溫度密切相關，隨濃度和溫度的升高，可適當提高陰極電流密度。溫度低時，鍍液的導電性差，添加劑吸附強，脫附困難，如果使用高電流密度的話，高電流密度區鍍層易燒焦，同時添加劑夾雜多，鍍層脆性增大、起泡，鈍化膜易變色及耐腐蝕性能下降。對於鍍層厚度要求薄和白色鈍化的工件，可以適當加大陰極電流密度;對於鍍層要求較厚，或是彩色鈍化的工件，陰極電流密度應小些，以減少鍍層的內應力和提高鈍化膜的抗蝕能力。溫度高時，添加劑吸附弱，極化降低，必須採用較高的電流密度，以提高陰極極化作用，細化結晶，防止陰陽面。一般地，鍍液溫度低於20℃時，陰極電流密度採用1～1.2A/dm2;20～30℃宜採用l.5～2.0A/dm2;30～40℃時宜採用2～4A/dm2。

綜上所述，陰極電流密度的控制原則是，在允許的電流密度下盡量開大，電流密度小，添加劑容易吸附，不易脫附，鍍層中有機物夾雜較多，鍍層脆性大，容易起泡、變色，產生陰陽面。電流密度太大，鍍層結晶粗糙、高電流密度區鍍層燒焦。

處理方法：准確測量工件受鍍面積，合理設定電流值#p#分頁標題#e#

(7)異金屬雜質過多

原因分析：鍍液中的異金屬雜質主要有Fe2 、Fe3 、Cu2 、Pb2 等，雜質過多，會造成鍍層發暗、發黑，產生黑色條紋，鍍液分散能力下降，邊角部位易燒焦，鈍化後不良，甚至呈無光澤的瓦黃至暗褐色，更為致命的危害是導致鍍層起泡，嚴重時鍍層成片脫落(大部分金屬雜質離子呈氫氧化物懸浮在溶液中，特別是Fe3 呈膠體狀懸浮物，吸附沉積在工件表面，直接影響鍍層與基體的結合力，一旦有機物含量增加，內應力增大，更容易起泡、脫皮。)

①Cu2 雜質主要來源於掛具和導電極桿，其極限含量不得大於0.015g/L。少量的Cu2 雜質影響鈍化膜的色調，稍高會使鈍化膜發霧，再多時，硝酸出光後發黑，嚴重時鍍層粗糙呈灰黑色，鈍化後更黑，含量再高鍍層呈海綿狀。

②Pb2 雜質主要來源於鋅陽極，其極限含量不得大於0.002g/L。Pb2 雜質較多時，鍍層呈暗灰色，硝酸出光後出現黑乎乎的花斑，鈍化時有黃褐色的膜，含量再高鋅鍍層難以沉積。

③Fe2 雜質主要來源於化學材料、前工序清洗水等，其極限含量不得大於0.05g/L。雜質含量較多時，低電流密度處鍍層灰暗，鈍化膜無光澤。

處理方法一：小電流電解處理法用瓦楞形鐵板作陰極，0.05～0.5A/dm2的電流電解，直至鍍液正常

處理方法二：鋅粉一活性炭處理法

a.向鍍液中加入0.6g/L左右的鋅粉(用小試驗確認用量)，攪拌30min;

b.加入1～3g/L活性炭，繼續攪拌30min;

C.靜置3h，過濾鍍液;

d.分析調整鍍液成分，調節pH值、補加光亮劑後，試鍍

處理方法三：硫化鈉處理法

a.配製適量的試劑級的硫化鈉溶液(用量先由小試驗確定，每次用量不得超過0.2g/L)，並稀釋至100倍;

b.邊加入邊劇烈攪拌lh;

c.自然沉澱一晝夜，試鍍(不必過濾)

附：如何防止異金屬雜質污染鍍液?

a.選用合格的化學材料和高純度的鋅陽極(0號鋅錠);

b.配製和補加鍍液時，使用純水;

C.防止掛具和工件落入鍍槽，一旦落人須及時撈出;

d.嚴格清洗操作標准作業，減少掛具主桿和工件清洗時帶入，造成交叉污染;

e.入鍍槽的工件，先經l0%氫氧化鈉溶液預浸，防止清洗水帶入鍍槽而造成污染;

f.選用合適的不溶性陽極，防止該陽極溶解，而造成異金屬雜質污染;

g.嚴格控制全工序的液面高度，防止掛具銅鉤腐蝕和主桿腐蝕造成的交叉污染;

h.鍍液定期進行處理，防止異金屬雜質離子積累

❽ 鍍鋅層脫落的主要原因有哪些

新都曾陀螺的主要原因，我覺得可能就是鍍金鍍的不是很牢固吧，而不是做的不是很乾凈，所以就會形成這么一層脫落

❾ 鍍鋅產品清潔度不合格

產生原因:鍍鋅原板表面清潔度不高,局部雜質含量較大。鍍鋅原板局部銹蝕。