Ⅰ 怎樣防止鋅酸鹽鍍鋅時鍍層起泡
鋅酸鹽鍍鋅中出現鍍層起泡的原因及處理方法
(1)鋅含量過高
原因分析：由於鋅酸鹽鍍液中氫氧根離子對鋅離子的絡合能力不強，陰極極化作用較弱，為此，採用降低氧化鋅含量、提高氫氧化鈉含量的辦法進行彌補。生產中，為了使鍍液穩定，應控制NaOH/Zn=8～10或NaOH/Zn0=10～12之間，鍍液中氫氧化鈉含量一般為120g/L，所以掛鍍時氧化鋅的濃度一般採用10～12g/L，滾鍍時稍低，8～10g/L為宜。鋅含量低，鍍層結晶細致，光澤均勻，鍍液的分散能力和深鍍能力好，但鋅含量過低，電流密度上限和陰極電流效率降低，陰極極化作用增加，沉積速度慢。鋅含量過高，鍍層發暗、粗糙，陰極電流效率提高，高電流密度易燒焦，出現陰陽面，鍍液的分散能力和深鍍能力降低。
因鋅陽極的化學溶解較快，Zn2 濃度很易上升，造成鍍層品質異常，可採取下列措施，防止Zn2 濃度上升
a.定期分析調整Zn2 的含量;
b.使用部分鍍鎳鐵板代替鋅陽極，並控制其面積比為2：1，保證足夠的陽極面積，又可控制Zn2 濃度的升高;
c.不生產時，取出鋅陽極板，以減緩鋅陽極的化學溶解;
d.控制鍍液的工藝參數在工藝范圍內;
e.使用高純度的鋅陽極板(0號鋅錠)
處理方法：稀釋鍍液，分析調整鍍液成分至標准值
(2)氫氧化鈉含量過低
原因分析：鍍液中的氫氧化鈉是鋅的絡合劑、導電鹽，又是陽極去極化劑，並兼有除油作用。含量低，陽極鈍化、槽電壓升高，鍍液的分散能力和深鍍能力降低，鍍層發暗、粗糙;含量高，鍍液導電性能好，分散能力和深鍍能力提高，陽極化學溶解過快，導致鍍液中的鋅含量不斷升高，造成鍍液成分比例失調，陰極電流效率下降，光亮劑消耗增多，同時，氫氧化鈉易於生成碳酸鈉，造成碳酸鈉積累，鍍液電阻增大，溫度升高過快，嚴重影響鍍層質量。
處理方法：分析調整鍍液成分至標准值
(3)鍍液中有固體顆粒
(4)光亮劑含量太低
原因分析：在鋅酸鹽鍍鋅液中，沒有光亮劑存在時，所得的鍍層是粗糙的，甚至是疏鬆的海綿狀鍍層。當加入一定量的添加劑後，可以使鍍層結晶細致、光亮，電流密度范圍擴大，鍍液的分散能力和深鍍能力提高，但是光亮劑含量過多，鍍層非常光亮，鍍層的脆性增大，而且容易引起鍍層起泡，結合力不好。含量低，鍍層光亮度差、出光速度慢，含量過低，鍍層發暗、粗糙。
處理方法：用赫爾槽調整光亮劑的含量
(5)溫度太高
原因分析：鋅酸鹽鍍鋅液的最佳溫度一般控制在10～25℃。溫度低時，鍍液的導電性能差，電流密度上限降低，添加劑吸附強，脫附困難，當Dk高時，工件的尖端(或邊緣)易燒焦，鍍層中添加劑夾雜多，鍍層脆性增加，容易變色、起泡。溫度高時，添加劑吸附弱，極化降低，光亮劑消耗大，Zn2 含量易上升，鍍液穩定性差，分散能力和深鍍能力降低，鍍層結晶粗糙、發灰、光亮性差。
處理方法：控制鍍液溫度至工藝范圍內
(6)陰極電流密度過大
原因分析：陰極電流密度的大小與鍍液的濃度和溫度密切相關，隨濃度和溫度的升高，可適當提高陰極電流密度。溫度低時，鍍液的導電性差，添加劑吸附強，脫附困難，如果使用高電流密度的話，高電流密度區鍍層易燒焦，同時添加劑夾雜多，鍍層脆性增大、起泡，鈍化膜易變色及耐腐蝕性能下降。對於鍍層厚度要求薄和白色鈍化的工件，可以適當加大陰極電流密度;對於鍍層要求較厚，或是彩色鈍化的工件，陰極電流密度應小些，以減少鍍層的內應力和提高鈍化膜的抗蝕能力。溫度高時，添加劑吸附弱，極化降低，必須採用較高的電流密度，以提高陰極極化作用，細化結晶，防止陰陽面。一般地，鍍液溫度低於20℃時，陰極電流密度採用1～1.2A/dm2;20～30℃宜採用l.5～2.0A/dm2;30～40℃時宜採用2～4A/dm2。
綜上所述，陰極電流密度的控制原則是，在允許的電流密度下盡量開大，電流密度小，添加劑容易吸附，不易脫附，鍍層中有機物夾雜較多，鍍層脆性大，容易起泡、變色，產生陰陽面。電流密度太大，鍍層結晶粗糙、高電流密度區鍍層燒焦。
處理方法：准確測量工件受鍍面積，合理設定電流值#p#分頁標題#e#
(7)異金屬雜質過多
原因分析：鍍液中的異金屬雜質主要有Fe2 、Fe3 、Cu2 、Pb2 等，雜質過多，會造成鍍層發暗、發黑，產生黑色條紋，鍍液分散能力下降，邊角部位易燒焦，鈍化後不良，甚至呈無光澤的瓦黃至暗褐色，更為致命的危害是導致鍍層起泡，嚴重時鍍層成片脫落(大部分金屬雜質離子呈氫氧化物懸浮在溶液中，特別是Fe3 呈膠體狀懸浮物，吸附沉積在工件表面，直接影響鍍層與基體的結合力，一旦有機物含量增加，內應力增大，更容易起泡、脫皮。)
①Cu2 雜質主要來源於掛具和導電極桿，其極限含量不得大於0.015g/L。少量的Cu2 雜質影響鈍化膜的色調，稍高會使鈍化膜發霧，再多時，硝酸出光後發黑，嚴重時鍍層粗糙呈灰黑色，鈍化後更黑，含量再高鍍層呈海綿狀。
②Pb2 雜質主要來源於鋅陽極，其極限含量不得大於0.002g/L。Pb2 雜質較多時，鍍層呈暗灰色，硝酸出光後出現黑乎乎的花斑，鈍化時有黃褐色的膜，含量再高鋅鍍層難以沉積。
③Fe2 雜質主要來源於化學材料、前工序清洗水等，其極限含量不得大於0.05g/L。雜質含量較多時，低電流密度處鍍層灰暗，鈍化膜無光澤。
處理方法一：小電流電解處理法用瓦楞形鐵板作陰極，0.05～0.5A/dm2的電流電解，直至鍍液正常
處理方法二：鋅粉一活性炭處理法
a.向鍍液中加入0.6g/L左右的鋅粉(用小試驗確認用量)，攪拌30min;
b.加入1～3g/L活性炭，繼續攪拌30min;
C.靜置3h，過濾鍍液;
d.分析調整鍍液成分，調節pH值、補加光亮劑後，試鍍
處理方法三：硫化鈉處理法
a.配製適量的試劑級的硫化鈉溶液(用量先由小試驗確定，每次用量不得超過0.2g/L)，並稀釋至100倍;
b.邊加入邊劇烈攪拌lh;
c.自然沉澱一晝夜，試鍍(不必過濾)
附：如何防止異金屬雜質污染鍍液?
a.選用合格的化學材料和高純度的鋅陽極(0號鋅錠);
b.配製和補加鍍液時，使用純水;
C.防止掛具和工件落入鍍槽，一旦落人須及時撈出;
d.嚴格清洗操作標准作業，減少掛具主桿和工件清洗時帶入，造成交叉污染;
e.入鍍槽的工件，先經l0%氫氧化鈉溶液預浸，防止清洗水帶入鍍槽而造成污染;
f.選用合適的不溶性陽極，防止該陽極溶解，而造成異金屬雜質污染;
g.嚴格控制全工序的液面高度，防止掛具銅鉤腐蝕和主桿腐蝕造成的交叉污染;
h.鍍液定期進行處理，防止異金屬雜質離子積累
Ⅱ 金屬鋅酸鹽電鍍鍍鋅起泡該如何處理
鋅酸鹽電鍍起泡的可能原因有很多，要分析你的工藝和整個流程才能大體判斷專。而且LZ所謂的起泡是屬個什麼現象？是那種脫皮似的，還是針孔那種很小的？還要看你起泡的部位，是鍛造面還是機加工面等等。
鋅酸鹽不只有酸性的，也有鹼性的，在鹼性鍍鋅里析氫也是正常現象，要是析氫引起的起泡這個要看你的工件基材了，有些做過熱處理的會有此問題，而且還要看你們有沒有除氫工藝，我簡單說下起泡的可能性，LZ可以逐一排查：
1、前處理不充分，這個原因是比較直接的，除油不凈的工件最容易起泡
2、開缸劑不足
3、雜質引起，這個需要大處理了
4、電流過大或光亮劑過多，鍍層脆
不過，也有可能是鈍化液的問題，LZ提供的信息有限，所以只能簡單分析，希望回答對LZ有幫助，最好LZ還是請自己的供應商提供技術支持
Ⅲ 酸銅光亮劑補加過多該怎麼辦呢
我們在酸銅電鍍生產生產過程中，光亮劑的補加應堅持少加勤加的原則，但總有些人總是做不到，就像人在餓得實在不行了又猛吃一頓後，腸胃會撐得發痛，鍍液也是一樣的道理。
當我們補加了過多的光亮劑時，採用大電流電解消耗既費時、費電、又費銅，因此，我們因選擇適當的強氧化劑氧化消耗過多的光亮劑。常用的氧化劑有過氧化氫、高錳酸鉀、氯酸鉀、高氯酸鉀和過二硫酸鉀，在這里，選用過二硫酸鈉處理鍍液的效果是比較好的。
Ⅳ 電鍍鎳鍍槽里主光亮劑加多了怎麼處理
那要看多到什麼程度，結合試片和產品判讀，多了一點只是影響走位的話，補充走位和輔助劑協調就好，有輔助劑就主要加輔助，同時可以降低pH值到3.8-4.0，根據具體出光情況而定。
再多的話，主要靠電解消耗，多的離譜，那隻能用高錳酸鉀處理了。
Ⅳ 關於氯化鉀鍍鋅光亮劑和柔軟劑過多處理
最簡單的使用活性炭，如果效果慢可以使用雙氧水處理，但務必要注意處理完升溫。
Ⅵ 新開缸鋅酸鹽鍍鋅光亮劑加多了會怎麼樣
光亮劑加多電流效率降低，走位差，鍍層容易起泡。
Ⅶ 使用鋅酸鹽鍍鋅光亮劑的生產時，如何有效避免掛具印現象的發生
我們在使用鋅酸鹽鍍鋅光亮劑的生產過程中，有時候工件鍍層會出現掛具印的現象，這可以從這3個方法來避免：
1、鍍鋅過程中移動掛具位置，或是移動工件在正反面。
2、及時將掛具掛鉤上的鍍鋅層退除干凈。
3、及時更換較細的掛具掛鉤。
Ⅷ 怎樣防止鋅酸鹽鍍鋅鍍層起泡
電鍍鋅層起泡脫落現象和處理方法：
1、前處理的工件做得不夠徹底，在陰極電解過程中，工件的表面是得到鋅層。所以是不能除去工件表面的油物及其它雜質，如果前處理不徹底，就會使鍍層沉積在金屬的氧化膜上，自然結合力就會出現問題。所以我們在前處理過程中加大以鹼、酸的方式除去原金屬物表面的油污及雜質。
2、還有一個是我們在電鍍中常常遇到的問題，在機加廠商對零件的硬度要求過高，往往對零件進行熱處理〈滲氮〉，在熱處理後零件的表面有一層厚厚黑色的氧化皮，為了保證零件的光澤度，而不能在酸鹼溶液中過腐蝕去掉氧化皮，過腐蝕去掉氧化皮的同時零件表面也同樣被腐蝕到，在這種情況下也是會使零件膜層出現起泡脫落的現象的，所以我們在前處理時調整工藝，用物理方法進行處理。比如：機械拋光、噴砂、拉絲等，最終得到結合力良好的膜層。
3、除前處理因素外，鍍層的結合力不好與鍍層的脆性有關，如光亮劑加入過高，鍍液中有機雜質過多等。這就需要在現場添加光亮劑應以勤加少加原則，切忌一次過多加入光亮劑，一般建議每兩小時添加一次，但添加的量一定要按照說明書去添加，還有槽液的溫度過高，光亮劑分解快消耗多，在這種情況下可考慮降底槽液的溫度，而不是一味靠添加光亮劑。
4、鍍層過厚也是導致鍍層結合力不良因素；因為鍍層過厚〈比如膜層超出20um〉往往應力增大，也是會造成鍍層脆性和脫落.
Ⅸ 鹼性鍍鋅液鋅,高了怎樣調整
稀釋
就那麼簡單
Ⅹ 氯化鉀鍍鋅生產時，槽液中的鐵雜質過多造成了故障，該怎麼處理呀
先加高錳酸鉀，分解幾分鍾後再加鋅粉，強烈攪拌使其生成氫氧化鐵沉澱，隨後補加小量的雙氧水來分解過量的高錳酸鉀，過濾鍍液、清槽，補充適量的光亮劑後試鍍。相對來說這種方法是比較傳統的解決方法。當然樓主也可以使用比格萊的氯化鉀鍍鋅光亮劑，由於葯水本身抗金屬雜質的能力比較強，可以減少停產處理的時間化工原料的損耗。