⑴ 焊接接頭系數的系數的大小
標准:國標、美標、日標與焊縫型式、焊接工藝及焊縫無損檢測的嚴格程度有關。與美國的ASME Ⅷ-1,日本JISB8241一樣,GB150規定,焊接接頭系數應根據容器受壓元件的焊接接頭的焊接工藝特點(焊縫型式——單面焊或雙面焊;有或無墊板),以及無損檢測抽查率確定,而且只對對接焊縫作了規定。
見表1:
表1 焊接接頭系數 焊接接頭形式 對接接頭 100%無損檢測 局部無損檢測 焊接工藝特點 雙面焊相當於雙面焊的全焊透接頭 1.0 0.85 單面焊(沿焊縫根部全長有緊貼基本金屬的墊板) 0.9 0.8 JB/T4730無損檢測合格級別 射線檢測(AB級:中靈敏度技術) II級 III級 超聲檢測(B級檢測) I級 II級
⑵ 自動變光焊接面罩參數中光學指標是啥
光學指標是自動變光焊接面罩中最核心的部件變光屏的參數指標,光學指標高的變光屏清晰度高,可以更加清楚的看到熔池。
光學等級由四個指標組成,每個指標中1為最高等級,3為CE要求中的最低等級,其中1/1/1/1最高光學等級的變光屏質量最優。全球僅有兩家才能批量生產1/1/1/1最高光學指標的變光屏,我知道國內泰克曼是其中一家,聽說3M都沒有達到。
⑶ 請問在什麼地方可以查到小鼠的組織光學參數,例如吸收系數、散射系數、各項異性系數、折射率等等
您好,對於小鼠的組織光學參數,各個文獻報道的差異較大,至今沒有準確的定論。因為光學參數的測量方法不同,結果也不盡相同。並且不同種類的小鼠,同一小鼠的不同部位的光學參數本來差異就很大。
如果您是寫論文要用到小鼠的光學參數,可以找一篇相關的參考文獻引用就可以了。因為沒有可以信服的准確的報道,學術上現在對這個問題也比較寬容。希望能夠幫到您!
⑷ 光學中吸收比和吸收系數有何區別
吸收比是一個比例,輸出與輸入的比例;吸收系數是e指數,輸出=輸入*e^吸收系數
⑸ 焊接接頭系數哪個工具書可以找到
很多書中都可以找到,但是沒有太具體說明的。
下面是我收集到的資料。
焊接接頭系數是指對接焊接接頭強度與母材強度之比值。用以反映由於焊接材料、焊接缺陷和焊接殘余應力等因素使焊接接頭強度被削弱的程度,是焊接接頭力學性能的綜合反映。(實際上焊接接頭系數並不真正反映焊縫處材料強度被削弱的程度,而且一個經驗數據,表示焊縫質量的可靠程度。)
焊接接頭系數的大小與焊縫型式,焊接工藝及焊縫無損檢測的嚴格程度有關。與美國的ASME Ⅷ-1,日本JISB8241一樣,GB150規定,焊接接頭系數應根據容器受壓元件的焊接接頭的焊接工藝特點(焊縫型式——單面焊或雙面焊;有或無墊板)以及無損檢測抽查率確定,而且只對對接焊縫作了規定,見表1。
表1 焊接接頭系數
焊接接頭形式——對接接頭 100%無損檢測 局部無損檢測
焊接工藝特點 雙面焊相當於雙面焊的全焊透接頭 1.0 0.85
單面焊(沿焊縫根部全長有緊貼基本金屬的墊板) 0.9 0.8
JB/T4730無損檢測合格級別 射線檢測(AB級:中靈敏度技術) II級 III級
超聲檢測(B級檢測) I級 II級
焊接接頭系數只為壓力容器強度計算所用並應根據焊縫型式和無損探傷檢測要求選取,焊縫熔敷金屬的強度不應低於強度較低一側母材的強度下限。規定的系數值是以焊接接頭設計及製造要求符合GB150第十章的規定為前提。例如:
⑴ 焊縫坡口表面不得有裂紋、分層、夾渣等缺陷;
⑵ 焊前坡口表面及鄰近區域應除去油污等;
⑶. 控制焊縫對口錯邊量;
⑷ 不等厚度鋼板對接,板厚差超限,單、雙面消薄;
⑸ 任何A類焊接接頭之間的距離應大於三倍名義厚度,且不小於100mm;
⑹ 焊接接頭余高的要求;
⑺ 抗拉強度>540MPa及Cr-Mo和奧氏體不銹鋼制容器及焊縫系數為1的容器,其焊接接頭表面不得有咬邊;其它容器焊接接頭表面咬邊深度不得大於0.5mm,其連續長度不得大於100mm,且兩側咬邊總長不得超過該焊縫長度的10%;
⑻ 限制焊接接頭返修次數不得超過規定,並保證原有的抗腐蝕性能;
⑼. 厚度超限應按規定進行熱處理;
⑽. 低溫容器A類焊接接頭如果採用墊板,焊後須去除,B類焊接接頭如受結構的限制,墊板可以不折除;
⑾. 低溫容器應按焊接工藝嚴格控制焊接線能量。
⑹ 焊縫系數一般取多少,焊縫系數一般取多少知識
焊縫系數,現在叫焊接接頭系數,是指對接焊接接頭強度與母材強度之比值。回用以反映答由於焊接材料、焊接缺陷和焊接殘余應力等因素使焊接接頭強度被削弱的程度,是焊接接頭力學性能的綜合反映。(實際上焊接接頭系數並不真正反映焊縫處材料強度被削弱的程度,而是一個經驗數據,表示焊縫質量的可靠程度。)
GB150規定,焊接接頭系數應根據容器受壓元件的焊接接頭的焊接工藝特點(焊縫型式--單面焊或雙面焊;有或無墊板),以及無損檢測抽查率確定,而且只對對接焊縫作了規定。
a)雙面焊對接接頭和相當於雙面焊的全焊透對接接頭
1)全部無損檢測,取φ=1.0;
2)局部無損檢測,取φ=0.85。
b)單面焊對接接頭(沿焊縫根部全長有緊貼基本金屬的墊板)
1)全部無損檢測,取φ=0.9;
2)局部無損檢測,取φ=0.8。
在壓力容器設計中,往往先根據《固規》和GB150-2011《壓力容器》的規定確定容器設備的探傷比例,再確定焊接接頭系數及焊接接頭的型式。
⑺ 如何計算摩爾吸收系數
重鉻酸鉀的最大吸收波長為480nm,測定時選用光程b=1cm的吸收池,
配置重鉻酸鉀的溶液濃度為200ug/100ml,
重鉻酸鉀的摩爾質量為294g/mol,溶液濃度換算成以摩爾每升為200 乘0.000001/294/100/0.001=6.8乘0.000001。
在最大吸收波長下測定溶液的吸光度A=0.019。
根據朗伯比爾定律A=εcb,則摩爾吸收系數ε=A/cb=0.019/6.8/0.000001=2794L/mol.cm
(7)表貼焊接件的光學吸收系數是多少擴展閱讀:
1、摩爾吸光系數的影響因素
摩爾吸光系數的大小與待測物、溶劑的性質及光的波長有關。
待測物不同,則摩爾吸光系數也不同,所以,摩爾吸光系數可作為物質的特徵常數。
溶劑不同時,同一物質的摩爾吸光系數也不同,因此,在說明摩爾吸光系數時,應註明溶劑。
光的波長不同,其吸光系數也不同。單色光的純度越高,摩爾吸光系數越大。
2、朗伯比爾定律的適用條件
(1) 入射光為平行單色光且垂直照射。
(2) 吸光物質為均勻非散射體系。
(3) 吸光質點之間無相互作用。
(4)輻射與物質之間的作用僅限於光吸收,無熒光和光化學現象發生。
(5)適用范圍:吸光度在0.2~0.8之間。
⑻ 紫外_可見分光光度法,用吸收系數法定量,公式是什麼
一、原理可見光、紫外線照射某些物質,主要是由於物質分子中價電子能級躍遷對輻射的吸收,而產生化合物的可見紫外吸收光譜。基於物質對光的選擇性吸收的特性而建立分光光度法或稱吸收光譜法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律為基礎。1朗伯—比耳定律A=lg—-=ECLT式中A為吸收度;T為透光率;E為吸收系數,採用的表示方法是(E1%1cm),其物理意義為當溶液濃度為1%(g/ml),液層厚度為1cm時的吸收度數值;C為100ml溶液中所含被測物質的重量(按乾燥品或無水物計算),g;L為液層厚度,cm。二、使用范圍凡具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物,根據在特定吸收波長處所測得的吸收度,可用於葯品的鑒別、純度檢查及含量測定。三、儀器可見-紫外分光光度計。其應用波長范圍為200~400nm的紫外光區、400~850nm的可見光區。主要由輻射源(光源)、色散系統、檢測系統、吸收池、數據處理機、自動記錄器及顯示器等部件組成。本儀器是根據相對測量的原理工作的,即先選定某一溶劑(或空氣、試樣)作為標准(空白或稱參比)溶液,並認為它的透光率為100%(或吸收度為0),而被測的試樣透光率(或吸收度)是相對於標准溶液而言,實際上就是由出射狹縫射出的單色光,分別通過被測試樣和標准溶液,這兩個光能量之比值,就是在一定波長下對於被測試樣的透光率(或吸收度)。本儀器可精密測定具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物、有色物質或在適當條件下能與某些試劑作用生成有色物的物質。使用前應校正測定波長並按儀器說明書進行操作。四、儀器的校正1.波長的准確度試驗以儀器顯示的波長數值與單色光的實際波長值之間誤差表示,應在±1.0nm范圍內。可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進行校正。2.吸收度的准確度試驗3.雜散光的試驗4.波長重現性試驗5.解析度試驗五、測定方法1.對照品比較法(1)按各品種項下的方法,分別配製供試品溶液和對照品溶液,對照品溶液中所含被測成分的量應為供試品溶液中被測成分標示量的100±10%,所用溶劑也應完全一致,在規定的波長測定供試品溶液和對照品溶液的吸收度後,按下式計算含量,即得。(2)計算式A樣×G對/稀釋倍數×100×1含量(%)=————————————--×100%A對×G樣/稀釋倍數×100×12.吸收系數法(1)按各品種項下的方法配製供試品溶液,在規定的波長處測定其吸收度,再以該品種在規定條件下的吸收系數計算含量。用本法測定時,應注意儀器的校正和檢定。(2)計算式A樣含量(%)=——————————————-×100%G樣/稀釋倍數×(E1%1cm)對×100×13.計算分光光度法採用計算分光光度法應慎重。本法有多種,使用時均應按各品種項下規定的方法進行。當吸收度處在吸收曲線的陡然上升或下降的部位測定時,波長的微小變化可能對測定結果造成顯著影響,故對照品和供試品測試條件應盡可能一致。若測定時不用對照品,如維生素A測定法,則應在測定時對儀器作仔細的校正和檢定。六、注意事項1.空白溶液與供試品溶液必須澄清,不得有渾濁。如有渾濁,應預先過濾,並棄去初濾液。2.測定時,除另有規定外,應以配製供試品溶液的同瓶溶劑為空白對照,採用1cm的石英吸收池。3.在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸收度,以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確,除另有規定外,吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內;否則應考慮該試樣的真偽、純度以及儀器波長的准確度,並以吸收度最大的波長作為測定波長。4.一般供試品溶液的吸收度讀數,以在0.3~0.7之間的誤差較小。5.吸收池應選擇配對,否則要引入測定誤差。
⑼ 光學系數包括哪些
對於材料來講,光學系數最主要的是介電常數,由此可以推出材料的(復)折射率。一般材料的磁導率可以認為是0,特殊材料(如Metamatierial),還要考慮材料的磁導率。非線性情況下,還要考慮材料的非線性系數矩陣。
其他折反射系數,吸收散射系數啊,都可以用菲尼爾公式、麥克斯韋方程組推算出來,不能算是基本系數。
⑽ 【求助】:固體光學的吸收率與吸收系數怎麼轉換啊
我認為應該是:T=exp(-alpha*x)
alpha=-ln(T)又A+T=1,
故應該有:alpha=-ln(1-A).
供參考,討論,:P夏天的雪2665(站內聯系TA)在固體手冊上查 消光系數(吸收系數) 然後用折射定律 菲涅耳方程 麥克斯韋方程 計算固體的反射率和透射率 這並不難--- 一般的光學原理書上都有然後T+R+A=1透射+反射+吸收=1
勢透射率phi=T/(1-R)
所以A=(1-R)(1-phi)
結果就出來了
僅做參考:D ( 當然我查這個思路並都搞懂 用了一個月 笨笨呢 基礎好的很快的 )
祝你好運lionning007(站內聯系TA)吸收率和吸收系數沒有關系,吸收系數和消光系數是相關的