『壹』 304钢检测水是什么化学物质
一般叫“不锈钢检测液",可通过化学试剂与不锈钢中特定成分的显色反应来鉴别不锈钢种类。淘宝价格在15~30元之间（部分还包邮）。不过可能需要挑选一下比较可靠的品牌。
『贰』 钢铁工件上用哪种化学试剂可以刻上印记
CuSO4----------CuSO4·5H2O
160----------------250
10g----------------?=15.625g
称量15.625gCuSO4·5H2O晶体，放入烧杯中，加入（100-15.625）g=84.375g即84.375毫升水，玻璃棒搅拌溶解即可。得100g10%的硫酸铜溶液。
配制其他质量溶液，按比例上述比例即可。
注意：计算时应该按CuSO4·5H2O计称量的晶体质量
『叁』 求鉴别不锈钢的试剂 或者方法
常用的不锈钢鉴别方法有几种。
如果不锈钢制品表面有钢印当然可以直接鉴别。
如13－0、18－8等字样，横线前的数字表示产品中含铬量（%）；横线后的数字表示产品中含镍量（%）。像13－0表示它只含铬不含镍，这属于不锈铁；而18－8则表示产品既含铬又含镍，这才是不锈钢。
最常用的土办法是磁铁检验。由于高质量钢材本身不含铁，磁化效果不强。铬合金又有一些反磁效果，钢材加入铬防锈后便不易磁化。大家只要用一块普通的磁铁接触试试就知道是不是不锈钢了。不被磁铁吸引的是不锈钢，而被磁铁吸引的则是普通钢。一般劣质不锈钢所添加的合金比例不足，会微微磁化，有一点吸引力，但是不太明显。当然，这只是个土方法，实践来看再优质的不锈钢也依然可以被某些强磁体吸引。所以检验时请使用普通磁铁，也仅仅作为参考。
有专家指出，不锈钢范围大、种类多，有些不吸引、有些还是会吸引的。主要是看钢中铁、镍、钴的含量，如有则可吸，否则不能。例如很多不锈钢刀就可吸引，有些纯装饰用料则不吸，和钢材所需硬度有关。
如果你身边比较容易获得各种化工原料，也可以简便配比溶液进行检测。最简易的方法是在100ml蒸馏水溶解8gCuSO4，再加入3滴浓硫酸，将此溶液滴在不锈钢制品上保持6min，真正的锈钢制不会发生变化，否则就会在钢的表面沉积一层铜。
比较专业的鉴别方法是试剂法。不锈钢专用检测试剂在不少专业领域被普遍采用，具体成分不知道和上面所说的溶液是否类似，反正一小滴便可以检验出不锈钢的质量优劣。不锈钢有几种标号，316L、316、304、302、206、204、202，采用这种试剂检测均可区分。
在钢材表面滴一滴试剂，两分钟后可见颜色变化。试剂瓶上有色卡便于你比较。你对比自己钢材上的颜色和色卡上的颜色，便可以知道你手中的钢材是什么标号的不锈钢了。
最专业的应该是光谱分析法。如果有朋友从事这项工作，那也是举手之劳。
事实上各种不锈钢耐腐蚀的程度不同的，都不是绝对不锈，如果你要求的主要是防腐蚀功能，常用316L较好，但不能用磁铁吸的办法区分。工业生产中，可破坏的钢材多采用腐蚀试验，比如酸碱、盐雾试验法。
『肆』 钢铁中的硅如何分析
钢铁中锰
磷
硅化学分析方法
一、试剂
RⅠ、
1+4硝酸，每1000毫升加1%硝酸银20毫升。
RⅡ、
20%过硫酸铵溶液（可用3天）。
R
Ⅲ、
（1+6）过氧化氢。
MnⅠ
：
10克硝酸银溶于1000毫升水中，加浓硝酸10毫升。
MnⅡ：20%过硫酸铵溶液（可用3天）
PⅠ：A
10克硝酸铋，溶于1+7硝酸1000毫升（125毫升硝酸倒入875毫升水中）。
B
30克钼酸铵，45克酒石酸钾钠溶于1000毫升水中，溶解后倒入A中，摇匀，即为PⅠ（可长期使用）
PⅡ、
10克抗坏血酸溶于1000毫升水中，加1%EDTA10毫升。（EDTA：乙二胺四乙酸二钠）。
SiⅠ：
30克钼酸铵，15克无水碳酸钠，先加水200毫升，搅拌至无小汽泡后再加水800ml，溶解完全。
SiⅡ：10克抗坏血酸溶于1000毫升水中，加40克草酸，溶解后加1%
EDTA10毫升。
二、
溶样
称样（钢样0.200克，生铸铁0.100克）于100毫升锥形瓶中，加RⅠ30毫升，加热溶解后（无原试样）。再加RⅡ5毫升，煮至大气泡，滴
加（1+6）过氧化氢至红色褪去，再过量1滴，稍冷稀释至100毫升，摇匀，（生铸铁用脱脂棉过滤），此液即为分析母液。
三、
发色
Mn：
取母液20毫升，加MnⅠ、MnⅡ各5毫升。大于70℃，加热30秒，530nm
2—3cm比色皿测定。
P：
取母液15毫升，加PⅠ、PⅡ各10毫升。40℃—60℃。加热30秒，680-700nm
2—4cm比色皿测定。
Si：取母液10毫升，加SiⅠ
20毫升，大于60℃，加热30秒后，立即加SiⅡ毫升，摇动5秒，700nm
1cm比色皿测定。
『伍』 这样检验钢材是被海水还是被淡水腐蚀的
硝酸银检测，有反应成乳白色就是海水，没反应就是淡水
『陆』 测定全铁中含钛元素需要什么试剂，应该怎样配制
测定生铁中的钛含量，一般采用硫酸溶法，硝酸氧化法，二安替吡啉甲烷分光光度法。在实际生产中，炼钢炼铁中的硅含量不高，要测定生铁硅含量一般为0.5 % ～0.7%。可以参照钢中钛的测定，直接用盐酸溶法，过氧化氢氧化法，显色时加入变色酸，加快显色反应速度。本实验采用的生铁样品为，钛含量分别为0.043%、0.06%、0.078%、0.15%、0.225 %和0.237。
试验方法
1.1 试剂和仪器
盐酸 p =1.19 g ／ ml 过氧化氢 w( H 2 0 2 ) =3 0 ％ 抗坏血酸溶液 1 ％ 变色酸溶液 1 ％( 变色酸 1 g 、 抗坏血酸 5 g溶 于 1 0 0 ml 水中摇匀) 二安替吡啉甲烷溶液 1 ％[ 每 1 0 0 ml HC I ( 1 + 1 O ) 中加入 1 g二安替吡啉甲烷] 7 2 1型分光光度计
1.2 分析方法
称取试样 0.05 g ， 置于 5 O m1 两用瓶中， 加盐酸 5 ml 加热溶解。待试样基本溶解后取下，稍冷后加 入 1.5 ml 双氧水，再加热使试样完全溶解并蒸发至 近干。加 5 ml 水、 20 ml 抗坏血酸溶液、 2 ml 变色酸 溶溶、 5 ml 二安替吡啉甲烷溶液，用水稀释至刻度，摇匀，用脱脂棉干过滤。于 510 nm波长处，用 3 cm 比色皿，以水为参比， 用 7 2 1型分光光度计测定吸光度。
1.3 工作曲线的绘制
用钛含量分别为 0 ．0 4 3 ％、 0 ．1 5 ％、 0 、2 3 7 ％的
生铁标样， 以 1 ．2方法操作， 测得的吸光度列于表
表 1 生铁标样吸光度测定值
根据表 1 数据绘制的工作曲线见图 1 。
2 试验数据及分析
2.1试验数据分析
按 1 ． 2试验方法， 对另外三个不同钛含量的生 铁标样进行重复试验， 根据测得的吸光度， 从图 1 中查得结果列于表 2 。
2.2试验结果分析
1 ) 测定钛时， 试样分解是一个重要环节。由于 显色是在硫酸或盐酸介质进行， 采用硫酸冒烟处理 是常规的操作， 但是用少量的硫酸冒烟操作较难掌 握， 极易生成不溶盐沉淀， 导致分析失败。所以本 试验以盐酸一过氧化氢分解试样， 这样既加快了操 作又避免了浑浊出现。
2 ) 试样溶解过程中过氧化氢不能先加或加得 太早， 否则会导致试样表面氧化， 使试样不能完全 溶解。盐酸量不能太多， 如果盐酸量太多， 必须蒸 发至近干。
3 ) 如果试样中的硅含量过高， 可以加入氢氟酸 分解。一般来说， 炼钢铁中的硅含量在 0 ．3 5 ％～ 0 ．8 5 ％之间， 所以本方法适合高炉炉前分析。
4 ) 高价的铁、 矾与变色酸及二安替吡啉甲烷都 能显色， 但用抗坏血酸还原掩蔽即可消除干扰。加 抗坏血酸前加5 ml 水是为了降低温度， 避免抗坏血酸遇热分解。
5 ) 单用变色酸显色， 不但灵敏度低， 试剂稳定 性差， 而且试剂底色深， 不宜用水作空白， 不适合快 速分析。单用二安替吡啉甲烷， 虽然灵敏度较高， 但是试剂消耗大， 最主要是反应速度慢， 也不适合 快速分析。用变色酸一二安替吡啉显色可以互补 两者缺陷。
3 结语
1 ) 本方法突出了快速这一特点， 对原有的方法 进行了一定的改进， 试验结果理想， 符合国家允许 的误差标准。
2 ) 本试验操作简便， 分析一个生铁试样仅需 5 min -- 6 min 。适用于炉前快速分析。
3 ) 本试验参照钢中钛的分析方法， 对高硅生铁 有一定的局限。
『柒』 如何鉴别钢制的材料使用点的！
比较专业的鉴别方法是试剂法。不锈钢专用检测试剂在不少专业领域被普遍采用，具体成分不知道和上面所说的溶液是否类似，反正一小滴便可以检验出不锈钢的质量优劣。不锈钢有几种标号，316L、316、304、302、206、204、202，采用这种试剂检测均可区分。
在钢材表面滴一滴试剂，两分钟后可见颜色变化。试剂瓶上有色卡便于你比较。你对比自己钢材上的颜色和色卡上的颜色，便可以知道你手中的钢材是什么标号的不锈钢了。
最专业的应该是光谱分析法。如果有朋友从事这项工作，那也是举手之劳。
事实上各种不锈钢耐腐蚀的程度不同的，都不是绝对不锈，如果你要求的主要是防腐蚀功能，常用316L较好，但不能用磁铁吸的办法区分。工业生产中，可破坏的钢材多采用腐蚀试验，比如酸碱、盐雾试验法。
『捌』 请阐述一下20钢样品的金相检验的制备与检测过程,操作过程中有哪些注意事项
20钢是一种低碳钢，常用于制造机械零件、车轮、螺栓等产品。进行20钢样品的金相检验，需要进行样品制备和检测过程，具体操作过程和注意事项如下：
一、样品制备过程：
取20钢样品，进行切割或锯切，切割面应平整光滑；
用砂纸或金刚砂纸对切割面进行打磨，直到切割面光滑无划痕；
用酸洗剂（如3%!硝(MISSING)酸溶液）对样品进行酸洗处理，去除样品表面的氧化物和污染物；
用清水对样品进行清洗，然后用丙酮或乙醇进行干燥处理。
二、样品检测过程：
将样品放入金相显微镜中，棚液余进行放大观察；
用金相试剂涂抹在样品表面，进行显色反应。常用的金相试剂包括1%!的(MISSING)酸性硫酸铜、3%!的(MISSING)硝酸、5%!的(MISSING)盐酸等；
通过金相显微镜观察样品的组织结构、晶粒大小、相组成、夹杂物、缺陷等信息，进行分析和判断。
注意事项：
制备样埋册品时，要保证样品表面的平整度和光滑度，避免对检测结果产生影响；
在酸洗和清洗时，要注链滚意安全防护措施，避免酸液和清洗剂对人体的伤害；
在检测时，要保持显微镜的清洁和正常使用状态，避免对检测结果产生干扰；
在使用金相试剂时，要遵守试剂的使用说明，避免试剂对人体和环境的污染；
在分析判断时，要结合样品的材质、用途和检测要求进行综合分析，避免误判。