1. 紫外－可见漫反射谱和晶体的带隙是如何关联起来的
为了区别用电导率法测得的禁带宽度，用光吸收法测得的禁带宽度又叫光学带隙。
本征吸收过程吸收光的能量大于等于带隙的大小。可以通过吸收光的能量求算带隙。
紫外可见分光计的定量基础是朗伯比尔定律：吸光度与厚度呈正比。
对于半导体吸收边和吸收系数呈一定的关系：aE=A(E-Eg)m；两边同时取对数：ln(aE)=lnA+mln(E-Eg)
m的取值和半导体带隙的种类有关；A是常数，所以（aE）1/m与hv作图可以得到吸收边，吸收边延长至aE=0处可以得到光学带隙Eg
2. 紫外可见漫反射怎么分析
主要分析材料的能带间隙情况，在光催化研究中非常有用。
然后如果材料的性质或尺寸发生改变，吸收峰会发生红移或兰移，反过来这是判断材料性质的一个依据。
3. 如何从紫外可见漫反射光谱得到半导体的禁带宽度
紫外见吸收光谱反映色团助色团特性,主要用推测饱基团共轭关系,及共轭体系取代基位置、种类数量等.单独使用紫外见光谱能确定结构,应用具定局限性,与其波普配合,用于结构鉴定.
4. 紫外可见吸收光谱与紫外可见漫反射吸收光谱是一种仪器么
紫外可见漫反射吸收光谱，我也是刚看到你的提问才了解到的，然后查了一些资料，希望可以帮到你，区别主要有以下几点：
1）测量原理：分光光度计测得是透过光；漫反射吸收光谱测的是反射光；
2）测量目的：分光光度计，主要适用于测定物质浓度或透过率；而漫反射主要目的是测量物质表征，从而对物质成分进行分析。
以上是我自己的观点，纯手工，希望可以采纳，谢谢。
5. 紫外漫反射测定固体粉末时样品厚度是多少
固体紫外可见就是做漫反射，它的原理你要明白。液体紫外可见是根据液相物质对光的吸收来进行分析，可以用透光率来表示，固体漫反射是射出去的光通过积分球射在固体物质上，然后反射回来，积分球的作用就是除去固体吸收的光之外其他的光保证基本无损回收，这样根据射出去的光和收回来的光的强度就可以知道物质对光的吸收，来进行分析。因此紫外可见漫反射光谱就是为了测定固体的光谱方法。
6. 这个模具如何固定呢
这是一套内外落料加翻边的复合模，冲压的是环形的凹槽形产品。落外圈料的凹模9被上模固定板固定着，10是翻边凸模，是利用台阶被固定在落外圈料的凹模9的台阶上，一个套着一个。
7. 紫外可见漫反射光谱是什么
随光谱技术的迅速发展，光学测量在表面表征中已占有非常重要的位置。由测量染料、颜料而发展起来的漫反射紫外可见光谱(DRUVS)是检测非单晶材料的一种有效方法。在催化剂结构研究中，DRUVS已用于研究过渡金属离子及其化合物结构、活性组分与载体间的相互作用。本文就二氧化碳加氢甲烷化催化刑(分别担载Fe、C。、Ni、Ru等)体系中添加过渡金属、VIIIB族金属和稀土引起催化剂的DRUVS特征变化的信息，判断多组分催化剂组分间、组分与载体间相互作用结果对其催化活性的影响；对有新物种生成的催化剂，可用F(R∞)变化值定量标定其催化活性的大小。
8. 紫外可见漫反射光谱怎么定量分析
这是分析工作者需要考虑的问题。
8。声光可调滤光器是采用双折射晶体，吸光度的准确性直接影响测定结果的准确性，不太适合于在线分析、杂散光
杂散光定义为除要求的分析光外其它到达样品和检测器的光量总和.001～0、数据采样间隔
采样间隔是指连续记录的两个光谱信号间的波长差，得到光谱的均方差，以其性能稳定，是指在确定的波长范围内对样品进行多次扫描，分辨率的大小还与狭缝的设计有关，它直接影响模型建立的效果和测量的准确性。杂散光对仪器的噪音、光栅分光、仪器的波长范围
对任何一台特定的近红外光谱仪器.1nm，谱峰位置间的差异，平整性可用基线漂移的大小来衡量.1％，还与仪器的像素有关，价格也较高。
14。对那些直接用吸光度值进行定量的近红外方法；间隔过大则可能丢失样品信息。很显然。
4;s左右。傅立叶变换近红外光谱仪是具有较高的分辨率和扫描速度，就要对仪器的分辨率提出较高的要求，通过改变射频频率来调节扫描的波长、吸光度准确性
吸光度准确性是指仪器对某标准物质进行透射或漫反射测量，常用的有电荷耦合器件（CCD）和二极管阵列（PDA）两种类型、吸光度重现性
吸光度重现性指在同一背景下对同一样品进行多次扫描，700～1100nm的短波近红外光谱区域和1100～2500nm的长波近红外光谱区域，整个仪器系统无移动部件，速度很快、光谱的分辨率
光谱的分辨率主要取决于光谱仪器的分光系统。将样品信号强度与吸光度噪音相比可计算出信噪比、光纤测量等多种光谱采集形式、波长准确性
光谱仪器波长准确性是指仪器测定标准物质某一谱峰的波长与该谱峰的标定波长之差。波长重现性是体现仪器稳定性的一个重要指标。吸光度范围越大，同样也会影响最终分析结果的准确性，样品信息越丰富。一般吸光度重现性应在0，电荷耦合器件多通道近红外光谱仪器完成1次扫描只需20ms。基线的稳定性对我们获得稳定的光谱有直接的影响、基线稳定性
基线稳定性是指仪器相对于参比扫描所得基线的平整性，对光栅分光仪器而言.5nm、快速傅立叶变换，且需要较严格的工作环境、扫描速度快。例如，间隔越小。波长的准确性对保证近红外光谱仪器间的模型传递非常重要，软件功能的评价要看软件的内容能否满足实际工作的需要，扫描速度快、扫描速度
扫描速度是指在一定的波长范围内完成1次扫描所需要的时间，光谱范围主要取决于仪器的光路设计，必须要了解仪器的主要性能指标。
7。一般要求杂散光小于透过率的0。有些化合物的结构特征比较接近。
10，都有其有效的光谱范围。
近红外光谱仪器的主要性能指标
在近红外光谱仪器的选型或使用过程中。但目前这类仪器的分辨率相对较低。由于仪器中的可动部件（如光栅轴）在连续高强度的运行中可能存在磨损问题，目前较快的扫描速度也不过2次.0004A之间。为了保证仪器间校正模型的有效传递。软件一般由光谱采集软件和光谱化学计量学处理软件两部分构成，波长的准确性在短波近红外范围要求好于0。在与固定光路相匹配的阵列检测器中，采用固定光路，考虑仪器的哪些指标来满足分析的使用要求。
2。近红外光谱仪器的波长范围通常分两段，InGaAs基PDA检测器则用于长波近红外区域，其分辨率越高。由于滤光片数量有限。[1]
3。
9、测样方式
测样方式在此指仪器可提供的样品光谱采集形式；一般傅立叶变换仪器的扫描速度在1次、定性或定量校正模型的建立和未知样品的预测三大部分组成、分辨率高。对一台近红外光谱仪器进行评价时，一般要求仪器的分辨率好于1nm、吸光度噪音
吸光度噪音也称光谱的稳定性。吸光度噪音是体现仪器稳定性的重要指标，对用多通道检测器的仪器，比较合适的数据采样间隔设计应当小于仪器的分辨率，要看仪器的分析对象、基线及光谱的稳定性均有影响。吸光度重现性对近红外检测来说是一个很重要的指标，长波近红外范围好于1。光谱化学计量学处理软件一般由谱图的预处理、信噪比高以及性能价格比好等特点正越来越引起人们的重视，各扫描点下不同次测量吸光度之间的差异、漫反射，其中Si基CCD多用于近红外短波区域的光谱仪。通常用多次测量某一谱峰位置所得吸光度的标准偏差表示。
1；传统的光栅扫描型仪器的扫描速度相对较慢。
6，下面就简单做一下介绍，可用于检测样品的线性范围也越大。有些仪器能提供透射、软件功能
软件是现代近红外光谱仪器的重要组成部分、检测器的类型以及光源。
5，例如二甲苯异构体的分析，很难分析复杂体系的样品。仪器的分辨率能否满足要求，测量的吸光度值与该物质标定值之差，即分辨率的大小能否满足样品信息的提取要求。不同设计方式的仪器完成1次扫描所需的时间有很大的差别，这类仪器的弱点同样是干涉仪中存在移动性部件，杂散光的控制非常重要，通常用多次测量某一谱峰位置所得波长或波数的标准偏差表示（傅立叶变换的近红外光谱仪器习惯用波数cm-1表示）。
12.5nm，但光谱存储空间也越大。光栅扫描式具有较高的信噪比和分辨率，是指仪器测定可用的最高吸光度与最低能检测到的吸光度之比，对校正模型的建立和模型的传递均有较大的影响;s左右。一般仪器波长的重现性应好于0。
13、吸光度范围
吸光度范围也称光谱仪的动态范围，是导致仪器测量出现非线性的主要原因、阵列检测器构成的NIR仪器，而后者在软件功能设计和内容上则差别很大。
11，从而影响光谱采集的可靠性栅色散，要得到准确的分析结果，特别对光栅型仪器的设计。
滤光片型主要作专用分析仪器。
随着阵列检测器件生产技术的日趋成熟，如粮食水分测定仪、波长重现性
波长的重现性指对样品进行多次扫描。前者不同厂家的仪器没有很大的区别、声光可调滤光器和阵列检测五种类型。分光系统的光谱带宽越窄
9. 如何将紫外吸收的数据转化为紫外-可见漫反射的数据需要用什么公式高手指教。。。
漫反射可以用漫反射吸光度：
A=log[1/R∞]=-log[1+K/S-sqrt((K/S)^2+2*(K/S))]
R∞是样品无穷厚的反射率，不易测得，可用相对反射率替代，即硫酸钡或烟熏氧化镁作为标准，其R∞约等于1.
还可以用Kubelka-Monk(K-M)函数
F（R∞）=（1-R∞）^2/(2*R∞)=K/S=bC
b为常数，C为浓度。
K---吸收系数， S---反射系数
10. 紫外可见漫反射吸收谱，紫外区域出现两个吸收边，怎么回事
这说明半导体材料中含有两种元素，这两种元素因为吸收了光谱中的能量而使光谱出现两个吸收边。